液相色谱仪常见故障断定及解决方法，峰拖尾 ，柱超载：降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相，峰干扰：清洁样品,调整流动相，硅羟基作用。加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品，体积或柱外体积过大：连接点降至***低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管，柱效下降：用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱。使用性能可靠的气体减压器，新的减压器在使用时一定要试漏，在长期的使用过程中也要经常检漏，这是发现问题的一个好习惯。

液相色谱仪常见故障断定及解决方法，峰展宽 ，进样体积过大，在进样阀中造成峰扩展L进样前后排出气泡以降低扩散，数据系统采样速率太慢:设定速率应是每峰大于10点，检测器时间常数过大:设定时间常数为感兴趣第1峰半宽的10%，流动相粘度过高:增加柱温,采用低粘度流动相，检测池体积过大:用小体积池,卸下热交换器，保留时间过长:等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱，柱外体积过大:将连接管径和连接管长度降至***小，样品过载:进小浓度小体积样品。气相色谱仪故障排除经验分享，热导检测器（TCD）的清洗，将丙1酮、乙i醚、十氢萘等溶剂装满检测器的测量池，浸泡一段时间（约20分钟）后倾出，反复进行多次至所倾出的溶液比较干净为止。

如何解决液相色谱仪出峰异常的问题？气相色谱仪故障排除经验分享，点火后不能调零故障的检查排除：气路、检测器玷污严重：严重的气路及检测器玷污，从氢火焰的颜色发红、发黄即可看出，彻底的处理办法是清洗气路和检测器。出峰不佳,峰分叉，原因：色谱柱被污染，柱头填料塌陷，解决方法：处理对于这种情况, 先用纯水反向冲洗柱子, 然后换成甲I醇冲洗, 接着用甲I醇、异丙i醇)冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲I醇冲洗, 然后用纯水冲洗,***后甲I醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情况。对于第二种情况,拧开柱头,检查柱填料是否硬结或塌陷。