液相色谱仪常见故障断定及解决方法，保留时间变化，柱温变化：柱恒温，必要时需配置恒温箱，等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱，缓冲液容量不够：用》25mmol/L的缓冲液，柱污染：每天冲洗柱，柱内条件变化：稳定进样条件,调节流动相，出现肩峰或分，样品体积过大：用流动相配样,总的样品体积小于第1峰的15%，样品溶剂过强：采用较弱的样品溶剂，

色谱仪分离方法选择的主要根据是什么，色谱仪别分离方法挑选的首要依据是样品的相对分子质量、溶解度和化学构造等。相对分子质量：相对分子质量小于200的化合物，挥发性比较好，加热又不易分化的样品，可用气相色谱仪剖析。相对分子质量在200～2000的化合物，可用液液分配色谱仪、液固吸附色谱仪和离子交换色谱仪剖析。相对分子质量大于2000的化合物，可用凝胶色谱仪剖析。

气相色谱仪故障排除经验分享，点火后不能调零故障的检查排除：气路、检测器玷污严重：严重的气路及检测器玷污，从氢火焰的颜色发红、发黄即可看出，彻底的处理办法是清洗气路和检测器。气路的污染还有一个重要的原因，就是气源纯度不够，从更换新的过滤、净化器后，基线能重新调零这一点可得到证实。离子室积水处理：熄灭氢火焰，并升高离子室温度，待1小时后应能使离子室积水烘干，烘干后再行正常点火操作。