生物制药洁净工程节能设计如何做到更好

洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。成品装饰工程的表面应采用有效措施加以保护，并且板材表面不得因冲击践踏，攻丝或多水操作而被下沉，破1裂或表面装饰污染。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使***感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的***低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。

净化工程的设计

1、净化设计公司要知道客户所需要制备的产品的类型、生产手法、生产步骤，以及要做的净化设计的整体区域大小、构造整体格局等。

2、随着客户生产模式的不同，装置的需求等，来把净化设计大体形式来进行确认，根据客户需要的来把净化设计的整体以及功能上进行改变。

3、其次净化设计需要依据客户要的产品制备的清洁程度来做，保证湿度以及温度的需求来经过具体方案来解决客户的问题，满足客户的要求。

食品厂净化工程注意事项

1、食品厂内***的净化车间要以食品GMP为基础，根据不同的功能划分不同的区域，各个区域之间根据需要应该要有专门的系统处理空气、净化、洗涤和消毒，每一个功能要严格遵守使用准则，并且要有专人去负责。

2、要保证这个车间内的每个生产环节是可以核查的，一般这种车间内都会设计有监控仪去记录各项数据，出现问题是可以示警。这也需要有专人去负责管理。