医1疗器械GMP车间：对非无菌植入性医1疗器械或使用前预期灭菌的医1疗器械，如果通过确认的产品清洁、包装过程，能将污染降低并保持一致的控制水平，医1疗器械GMP车间施工，应建立一个受控的环境来包含该确认的清洁和包装过程。印刷包装净化车间：食品包装和yao品包装对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面要求都很高，直接影响到产品质量和合格率。

净化工程注意事项请见以下几点：1、定期对电气线路进行检修，如有故障可参照电气原理图进行维修。2、无尘净化工程的过滤器更换完毕后需确认边框无渗漏现象，并用尘埃粒子计数器进行检测，达到技术指标后方可进行正常工作。3、当发现风速变小时应首先检查初效空气过滤器表面是否发黑，若发黑则说明预过滤器容尘较多，阻力增大，即应拆下无尘净化工程初效空气过滤器内的无纺布进行清洗或予以调换。

洁净工程规范设计概算办法，确立设计概算须经过工程标准定额造价管理站和建行等审定，以确定的***限额作为取费基数，这样可去除人为扩大设计规模与冒算的费用。制订设计奖惩制度。设计图纸被审查中心确认为设计的应给设计单位以特殊荣誉，对设计人员实施奖励。制订“限额设计”标准。限额设计是工程建设过程中行之有效的控制方法，也是控制***规模的有效措施之一。因此，尽快***有关部门，按建筑的不同类型和规模和洁净度要求，制订出适宜的限额设计标准，作为设计部门的“对照表”是设计管理工作中的一项重要任务