差示扫描量热法是在程序温度控制下测量物质与参比物之间单位时间的能量差（或功率差）随温度变化的一种技术。它是在差热分析的基础之上发展而来的，克服了差热分析只能定性或者半定量的缺点，可用于测量包括高分子材料在内的固体、液体材料的熔点、沸点、玻璃化转变、比热、结晶温度、结晶度、纯度、反应温度、反应热等等。根据测量方法的不同，DSC有热流型、功率补偿型、调制热流型三种。

差示扫描量热仪使用注意事项

1.坩埚底要平，无锯齿形或弯曲，否则传热不良。

2.制备DSC样品时，不要把样品洒在坩埚边缘，以免污染传感器，亳州差示扫描量热仪，***仪器。坩埚的底部及所有外表面上均不能沾附样品及杂质，避免影响实验结果。

3.试样用量要适宜，DSC差示扫描量热仪厂家，不宜过多，也不宜过少。固体样品一般为20mg左右。液体样品不超过坩埚容量的三分之二。如样品用量另有要求，DSC差示扫描量热仪厂，根据要求确定用量。

差示扫描量热分析技术在粉末涂料中的应用

玻璃化转变温度物理特征

玻璃化转变温度是聚合物从玻璃态转变为高弹态的温度，差示扫描量热仪厂家，从分子结构分析，玻璃化转变温度是聚合物无定形部分从***状态到解冻状态的一种松弛现象。在玻璃化转变温度下，聚合物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置作振动，而在玻璃化转变温度时，分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质。温度再升高，就使整个分子链运动而表现出粘流性质。在玻璃化转变温度时，聚合物的比热客、热膨胀系数、粘度、折光率、自由体积以及弹性模量等都要发生一个突变。

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