PCR实验室注意事项——扩增产物分析区

本区是主要的扩增产物污染来源，因此必须注意避免通过本区的物品及工作服将扩增产物带出。在使用PCR-ELISA方法检测扩增产物时，必须使用洗板，废液必须收集至1 mol/L HCl中，并且不能在实验室内倾倒，而应当至远离PCR实验室的地方弃掉。

PCR实验室注意事项——标本制备区

由于在样本混合、核酸纯化过程中可能会发生气溶胶所致的污染，可通过在本区内设立正压条件，避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。

PCR实验室工作基本原则

工作结束后，必须立即对工作区进行清洁。工作区的实验台表面应当可耐受诸如化学物质的消毒清洁作用。实验台表面的紫外照射应当方便有效。

PCR实验室的设计原则

使用实时荧光PCR仪，扩增区、扩增产物分析区可合并；

采用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。

PCR实验室布局

不同功能的工作区应是分隔***的，各工作区有明显的标志，不能直通，如果紧密相连，需安装物品传递窗。前两区为扩增前区，后两区为扩增后区，扩增前区与扩增后区应严格分开。

PCR实验室通风系统及压力控制

各区域之间应具备单向的实验工艺流、物流与气流，形成单向流程的保护屏障，避免实验之间的相互干扰，防止气溶胶扩散对实验过程造成污染。

PCR实验室通风系统及压力控制

PCR实验室并没有严格的净化要求，但是为避免各个实验区域交叉污染的可能性，宜采用全送全排的气流***形式，严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。

PCR实验室布局

实验材料、***、记录纸、笔、清洁材料等，只能从扩增前区流向扩增后区，即从***准备区→样品制备区→扩增区→扩增产物分析区，不得逆向流动。

用过的吸头也必须放至1 mol/L HCl中浸泡后再放到垃圾袋中按程序处理，如焚烧。由于本区有可能会用到某些可致***突变和***物质，故应当注意实验人员的安全防护。