(1)方法提要

在酸性溶液中，用溶液沉淀***盐，防辐射***钡厂家，经过滤灼烧后，以防辐射***钡厂家形式称量。测定结果以计。

(2)分析步骤

称取约0. 5g试样，0.0001g，置于200mL烧杯中，加入约40mL水，搅拌使试样完全分散。加搅拌下加入1 Oml.盐酸(1 1)，用平头玻璃棒压碎块状物，加热煮沸并保持微沸((5士0.5) min。用中速滤纸过滤，用热水洗涤10-12次。滤液及洗液收集于400m1烧杯中。加水稀释至约250ml.，玻璃棒底部压一小片定量滤纸，盖上表面皿，加热煮沸，在微沸下从杯口缓慢逐滴加入IOmL热的济液(100g/L)，继续微沸3分钟以上使沉淀良好的形成，然后在常温下静置12h-24h或温热处静置至少4h(仲裁分析应

在常温下静置12h-24h)。此时溶液体积应保持在约200m1。用慢速定量滤纸过滤，以温水洗涤，直至检验无氯离子为止。

将沉淀及滤纸一并移入己灼烧恒量的瓷柑锅中.灰化完全后，放入800'C ^-950℃的高温炉内灼烧量。

30分钟，取出柑锅，置于干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧，直至恒量。

(3)结果表示

的质量百分数Xs03按下式计算:

X s03= (m， X 0. 343)/M2 X 100

式中:X s03一的质量百分数，%:

MI一灼烧后沉淀的质量，g:

m2一试料质，g;

0.343一防辐射***钡厂家对的换算系数。

1、防辐射***钡厂家、NaSO4液及软化水的净化方法

防辐射***钡厂家从溶浸槽分离后必须在保温密闭的贮罐中进行静置澄清，目的是防止液面与空气接触，防辐射***钡厂家与空气中的CO2反应生成BaCO3(消化掉部分;BaCO3晶粒进人化合后会形成以碳酸钡为晶核的包覆产物使防辐射***钡厂家的系统成核及粒径分布不均匀)。用芒硝(Na2SO4·10H2O)制备Na2SO4溶液，在加人Na2CO3及稀碱液Na2S除去Ca2 ， Mg2 后，经过微孔过滤除去不溶性杂质，保持透明度在25mm以上。洗涤用水经离子交换后经微孔过滤使用。原料液在进人计量罐前、软化水进人贮罐前、增设49um滤网过滤，保证原料液洁净无杂。

2、化合条件的改善方法

化合反应在控制等量化合、钡微过量操作的条件下引人撞击流反应器及超重力反应技术，使液一液反应传质得以强化，极大地改善了BaSO4晶体的分布状态和晶型，不同反应条件下防辐射***钡厂家的粒径分布(化合完成液)见表3.

从x射线的减弱理论讲.经屏蔽后的x射线剂量永远也不会变为零.因此.x射线的屏蔽设计.并不在于确定一个完全吸收X射线的物质层厚度.而是设法找到穿过屏蔽层后的X射线剂量降低K倍.并满足《***卫生防护墓本标准》中规定的剂量限值的屏蔽层厚度.做到既安全又经济合理.我们在施工中多采用砖墙作为主、副防护屏.它有操作简单、更改方便、成本低等优点.

由于我们cr机房附近会经常有人活动.因此.机房周边安全部采用水泥密砌的实心墙.厚度一般为360inn.后的粉刷采用防辐射***钡厂家、水泥混合的灰浆.重量配比为2.5:1.5:1.对需要加厚粉刷的地方.可采取多次多层粉刷，防落. 以上的墙体防护处理己经是远远超过了《***卫生防护基本标准》中规定的剂量限值的屏蔽层厚度.应该是很安全的。

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