对于大部分洁净空间，为了防止外界污染***，需要保持内部的压力（静压）高于外部的压力（静压）。无菌室和缓冲间都装有紫外线灯，无菌室的紫外线灯距离工作台面1米。压力差的维持一般应符合以下原则： 1．洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。 2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。 空气净化技术的书面语言叫洁净室技术，中国的空气净化技术起步于上世纪60年代、90年代引起关注并得到推广和应用。 净化工程一般是建设洁净室的工程，洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。 临沂市富洁设备有限公司是一家***从事生物、食品、饮料、化妆品、精密仪器、生化工业洁净厂房及***实验室、***室等各类空调净化工程的设计、安装、施工、调试等一站式服务。 公司承接***各地各种行业洁净厂房、空气净化工程、制药车间、无尘净化室、生物工程、洁净***室、无菌实验室、装配车间、提取车间、灌装车间的设计及安装。可承建十万级、万级、千级、到百级的各类GMP净化工程。

GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，da限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。原li：气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风管道→高xiao净化风口→吹入房间→带走尘埃细jun等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程，即可达到净化目的。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一;生物无菌生产车间。

富洁净化设备有限公司是一家***从事生物、医yao、食品、饮料、化妆品、精密仪器、生化工业洁净厂房及***实验室、***室等各类空调净化工程的设计、安装、施工、调试等一站式服务。

应配备数量足够、素质合格的具有***知识、生产经验及***能力的各级管理人员

和与生产产品相适应的技术人员。

企业负责人应了解其在质量安全管理中的职责与作用、相关的***技术知识、产品

标准、主要性能指标、产品生产工艺流程和检验要求等。

质量管理、卫生管理负责人应具有食品包装容器及材料质量和卫生管理的实践经验，

有能力对产品生产过程中出现的问题作出正确处理。

技术人员应掌握***技术知识，净化工程实验室，并具有一定的质量安全管理知识。

生产操作人员应熟悉自己的岗位职责，具有基础理论知识和实际操作技能，净化工程安装，能熟练地按工艺文件进行生产操作。

洁净室用净化空调系统应按其所生产产品的工艺要求确定，一般不应按区域或简单地按空气清净度等级划分。净化空调系统的划分原则如下：

一般空调系统、两级过滤的送凤系统与净化空调系统要分开设置。

运行班次、运行规律或使用时间不同的净化空调系统要分开设置。

产品生产工艺中某一工序或某一房间散发的***、***、物质或气体对其 他工序或房间产生***影响或危害人员健康或产生交叉污染等，应分别设置净化空调系统。

温度、温度的控制要求或精度要求差别较大的系统宣分别设置。

单向流系统与非单向流系统要分开设置。

净化空调系统的划分宣照顾送、回凤和排风管道的布置，尽量做到布置合理、使用 方便，力求减少各种风管管道交叉重叠：必要时，对系统中个别房间可按要求配置温度、温 度调节装置