洁净环境是在特定的空间内，洁净空气（进滤空气）按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分，现有的超净工作台可分为垂直式，由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑，，以垂直式较优越。由工气滤板提供的洁净空气以一个特定的速度下降通过操作区，在大约操作区的中间分开，由前端空气吸入孔和后吸气窗吸走，在操作区下部前后部吸入的空气混合在一起，并由鼓风机泵入后正压区，在机器的上部，30%的气体通过排气滤板从顶部排除，大约70%的气体通过供氧滤板重新进入操作区为补充排气口排出的空气，同体积的空气通过操作口从房间空气中得到补充。风淋室风机倒转或许风淋室风速很小时，有必要检查一下380V三相四线的线路能否接反。这些空气jue对不会进入操作区，只是形成一个空气屛障。

特点

1、双人垂直流超净工作台风机采用德国原产直驱动式高xiao离心风机，具有长寿命、低噪声、免维护、震动小、可无级调速等特性。工作寿命长达5万小时或以上。风机调速性能稳定，在高xiao过滤器终阻力的的状态下仍可保证风量不变。

2、双人垂直流超净工作台风机采用美国AAF超薄型无隔板过滤将静压箱尺寸缩到xiao，再配以不锈钢台面和玻璃侧挡板使整个工作实现的宽敞明亮。

风量或风速测试:

1 对于单向流洁净室，采用室截面平均风速和截面乘积的方法确定送风量，取离过滤器0.3m垂直于气流处的截面作为采样截面，截面上测点间距不宜大于0.6m，测点数不应少于5点，所有读数的算术平均值作为平均风速。

2 对于非单向流洁净室，采用风口或风管法确定送风量，可按现行***标准《通风与空调工程施

C3.2 静压差测试:

1 静压差的测定应在所有的门关闭时进行。

2 仪器宜采用各种微压计，仪表灵敏度应小于1.0Pa。

C3.3 已安装过滤器泄漏测试:

1 仪器应使用采样量大于1L/min的光学粒子计数器

gmp的定义

“GMP”，中文意思是良好的作业规范，是一种在生产过程中对产品质量和卫生进行监督和管理的制度。那么我们常说的GMP车间其实就是制药、食品等行业被强制应用的标准化车间，这类车间对企业的标准很高，要求从原料、人员、设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面都要达到***相关***的卫生质量要求。风淋室应用于微电子、光电、半导体、医yao、食品、化工、航空、汽车、印刷、实验室等各个无尘车间与非无尘车间、阶梯洁净度车间中，用于从低洁净度房间进入高洁净度房间过程中除去人各部位大于0。

那么GMP车间一般是有那几方面构成的呢，下面为您详细说明：

1.

四周的厂房墙、顶板材一般采用50mm厚的夹芯彩钢板，特点是美观、隔音、坚固耐用并且轻便方便改造，墙角、门、窗框一般用氧化铝型材，耐腐蚀，可塑性强。

2.

地面采用环氧自流坪或者是塑料的耐磨地板，如果有特殊要求的，比如需要防静电，可以采用防静电地板。

3.

送回风管道采用镀锌板，一边贴阻燃材质的PF发泡塑胶板，起净化保温效果。

4.

搭配的送风口采用不锈钢材质，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈，耐腐蚀，清洁方便。

gmp车间需要的条件

净化车间应该拥有良好的通风条件，如果是采用自然通风，通风的面积与净化车间地面面积之比应不小于1:16。若采用机械通风，则换气量应不小于 3次/小时，采用机械通风，净化车间的气流方向应该是从清洁区向非清洁区流动。生产和检验设备（包括备品、备件）应建立设备档案，无菌车间，并应有各自的使用登记，记录其使用、维修、***的实际情况，并由专人管理。靠自采光的净化车间，净化车间的窗户面积与净化车间面积之比应不小于1:4。净化车间内加工操作台的照度应不低于220Lux，车间其他区域不低于110Lux，检验工作场所工作台面的照度应不低于540Lux，瓶装液体产品的灯检工作点照度应达到1000Lux，并且光线不应改变被加工物的本色。车间灯具须装有防护罩。