壳聚糖衍生物克服了壳聚糖仅溶于酸,易降解,物理与化学稳定性差的弱点,从而大大拓展了甲壳素的应用领域。
壳聚糖可以通过化学改性,水解和与金属形成壳聚糖金属配合物等形式得到不同的衍生物,化学改性的方法有:
酰化反应:甲壳素和壳聚糖通过与酰氯或酸酐反应,在大分子链上导入不同分子量的脂肪族或芳香族酰基,可以提高溶解性。
酯化反应:壳聚糖的C6-羟基可与含氧无机酸发生酯化反应,可制得壳聚糖***酯。
甲壳素是聚基葡萄糖即聚(1,4)-2-基-2-脱氧-β-D-葡萄糖,其化学结构和纤维素类似。
壳聚糖是甲壳素经浓碱处理脱去其中的乙酰基,变成了可溶性的甲壳素,称为甲壳胺或壳聚糖,我们通常所说的甲壳素、甲壳质在很多情况下,也是指壳聚糖。
研究了壳聚糖在CH3 COOH/N***缓冲溶液均相体系下的辐射降解反应,给出了H2O2、pH、样品初始分子量等因素对壳聚糖降解的影响,探讨了实验条件下溶液中不同自由基对壳聚糖降解的作用,并对辐照前后壳聚糖的结构进行了表征.结果表明,酸性条件下,壳聚糖的降解主要由·H和·OH自由基共同作用引起,加入H2O2或者通入N2O都能够略微提高·OH自由基浓度,对壳聚糖的降解有促进作用+加入异阿醇后,由于同时降低了·H和·OH自由基浓度,导致壳聚糖降解缓慢.当溶液的pH接近中性后。
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