性质用途

DMC的优良性质和特殊分子结构决定了DMC广泛的用途，概括如下：

代替作羰基化剂

（Cl-CO-Cl）虽然反应活性较高，但是它的和高腐蚀性副产物使其面临巨大的环保压力，因此将会逐渐被淘汰；而DMC（CH3O-CO-OCH3）具有类似的亲核反应中心，当DMC的羰基受到亲核攻击时，酰基-氧键断裂，形成羰基化合物，副产物为***，因此DMC可以代替成为一种安全的反应***合成碳酸衍生物，如氨基甲酸酯类***、聚碳酸酯、异氢酸酯等，其中聚碳酸酯将是DMC需求量领域，据预测2005年80%以上的DMC将用于生产聚碳酸酯；

代替作甲基化剂

由于与类似的原因，DMS（CH3O-SO-OCH3）也面临被淘汰的压力，而DMC的甲基碳受到氢核攻击时，其-氧键断裂，同样生成甲基化产品，而且使用DMC比DMS反应收率更高、工艺更简单。主要用途包括合成有机中间体、产品、***产品等；

低毒溶剂

DMC具有优良的溶解性能，其熔、沸点范围窄，表面张力大，粘度低，介质界电常数小，同时具有较高的蒸发温度和较快的蒸发速度，因此可以作为低毒溶剂用于涂料工业和行业。从表1可以看出，DMC不仅毒性小，还具有闪点高、蒸汽压低和空气中下限高等特点，因此是集清洁性和安全性于一身的绿色溶剂。

合成的'新基石'，具有广阔的发展前景。至1999年，DMC的主要生产厂家和生产能力分别为：法国SNPEChemicals在Dow'sLaPorte，Texascomplex建立了10kt/a的工厂，意大利EniChem在SestoSanGiovanni，Italy也建立了10kt/a的工厂，法国SNPE在Toulouse，France以及德国BASF在Ludwigshafen，Germany分别建立了年产几千吨的工厂，日本UbeIndustries在Ube，Japan建立了4.5kt/a的工厂，并计划在未来几年将其生产规模扩大到30kt/a。国外DMC的生产能力已经超过了35kt/a，其中西欧占45.1%，美国占19.7%，日本占5.21%。

我国DMC的生产厂家原有20多家，但都存在规模小、开工率不足的情况，近两年这一状况有所改善：2001年湖北兴发化工集团利华化工有限公司投产了4kt/aDMC项目，安徽铜陵有色金泰精细化工厂将其1kt/aDMC装置扩建到了3kt/a，2002年5月河北新朝阳化工股份公司***1500万元在河北省万全县建成投产了5kt/a的DMC装置，至此，我国DMC的年生产能力超过了10kt/a。安徽铜陵和河北新朝阳均有计划在近两年内将DMC生产规模分别扩大到12kt/a和10kt/a。据称，目前国内DMC的需求量已经达到了数万吨，仅行业生产环丙就年需DMC至少8kt以上。

***代替用“绿色***”***代替合成2，4-***二氨基甲酸甲酯， 进而分解生成具有反应条件温和，催化剂便宜，仅有副产物甲 醇生成等优点。若同***氧化羰基化***反应相结合，可构成“零排放” 的绿色合成工艺过程，是洁净化工的重要发展方向。

首先，通过重结晶制备了主产物2，4-***二氨基甲酸甲酯的纯品，应用CHN 元素分析仪检验了其纯度，应用质谱、红外光谱、波谱等***测试手 段对其进行了定性分析；通过制备液相色谱制备了副产物2-甲基-5-氨基苯氨基 甲酸甲酯的纯品，并应用质谱、红外光谱等测试手段对其进行了定性分析；通 过液-质联用技术，对副产物聚脲进行了定性分析。从而实现了对***和 2，4-二氨基***合成2，4-***二氨基甲酸甲酯反应的主、副产物的全部定性。

其次，建立了一套适宜的、的对反应物和主、副产物同时进行测试的 液相色谱分析系统。确立了色谱条件为：色谱柱RP C-18柱，流动相V （***）：V（水）=5:5，流速0.6ml/min，紫外检测，波长254nm。采用外标 法对主产物2，4-***二氨基甲酸甲酯进行了定量分析，对实验结果进行了确度和回收率的检验，效果良好。

第三，对催化剂进行了筛选，确定了其活性排序：***锌gt;氧化铅gt;gt; 碱式碳酸锌gt;氧化锌=碱式碳酸铜。其中，***锌、氧化铅、催化剂对碳 酸二甲酯和2，4-二氨基***合成2，4-***二氨基甲酸甲酯反应体系具有良好 的催化性能。