外植体材料及培养条件：从南天竹实生苗中选取健康、冬季嫩枝和叶色鲜红的植株作为实验材料。在采芽前1个月左右每隔7-10天整株喷洒800倍多菌灵，然后采集新枝，剪除上面的羽状复叶，用自来水冲洗干净，用洗洁精溶液浸泡5-10min，再用自来水冲洗0.5h，备用。

外植体消毒：将洗干净的外植体置于超净工作台上，用75%的酒精浸泡20-30s，倒掉酒精后加入0.1%升工溶液，盖上瓶盖，其间不断摇动溶液，消毒8～10min后倒掉升工溶液，然后用无菌水冲洗4～5次。以MS作为基本培养基，添加3%的蔗糖和0.7%的琼脂，pH5.8～6.0，附加各种植物调节剂，培养温度(25±2)℃，光照时间为12h/d，光强1500～2000lx。

初代培养：消毒后用无菌刀剥取5mm左右大小的茎尖，迅速接入MS 6-BA 1.0mg/L IBA 0.1mg/L培养基中，每瓶接种1个外植体，接种50瓶，重复3次。

增殖培养：培养60天后，将小于0.5厘米的不定芽直接转接，大于0.5厘米新芽(梢)切割成0.5～1厘米左右的茎段转接，每瓶接种15个，接种50瓶，重复3次。培养60天观察增殖情况。

内生菌***：植物体中的内生***潜伏得较深，表面消毒无法将其消除。这种污染在外植体初期培养中(前几代的继代培养)不易被肉眼察觉，随着继代次数的增加，植株体内***逐渐累积，在培养基上显现出来。

壮苗培养后对生根率的影响：将增殖阶段3厘米以上的嫩茎切下转接到添加0、0.25和0.5mg/L 6-BA的壮苗培养基上，培养30天后，转接到1/2MS IBA 0.25mg/L NAA 0.1mg/L 0.2g/L活性炭且pH为6.5的生根培养基中，培养60天后，调查生根率见图1。图1可见，6-BA浓度为0和0.5mg/L的壮苗培养效果对生根率及生根条数的影响差异不大，但优于直接生根法;BA浓度0.25mg/L时的壮苗培养获得了醉高的生根率(87.33%)和醉佳的生根数(3.48条)。