***口罩防护隔离服净化车间设计方案 施工价格找欧凯净化
作者:欧凯净化2020/2/4 13:52:59

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净化车间的主要功能为室内污染控制,没有洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。净化车间被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。

洁净程度和控制污染的持续稳定性,是检验净化车间质量的核心标准,该标准根据区域环境、净化程度等因素,分为若干等级,常用的有国际标准和国内区域行业标准,一些知名净化工程公司,在通行标准之外,还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标,净化能力和环境适应力远超国际品牌。净化工程中净化车间的管理需符合以下要求:

(1)进入净化车间的人员,必须按要求进行更鞋、更衣、洗手、消毒后,始可进入净化车间内。对于净化车间内人员数量应严格控制。其工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生和微生物基础知识、洁净作业等方面的培训及考核;对经批准进入净化车间的临时外来人员应进行指导和监督,并登记备查。

(2)净化车间与非净化车间之间必须设置缓冲设施,人、物流走向合理;

(3)100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室内洗涤、干燥、整理,必要时应按要求灭菌;

(4)净化车间内设备保温层表面应平整、光洁,不得有颗粒性物质脱落;

(5)净化车间内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的清洁卫生工具,卫生工具要存放于专设的洁具间内;

(6)净化车间在静态下检测的尘埃粒子数、沉降菌数必须符合规定,应定期监控动态条件下的洁净状况;

(7)净化车间的净化空气,可循环使用,并适当补入新风,对产尘量大的工序,回风应排出室外,以避免污染和交叉污染。

(8)空气净化系统应按规定清洁、维修、***并作记录,室内消毒与地面清洁均应有记录;

(9)生产工具、容器、设备、生产成品、中间产品,均定置存放,并有状态标记。

(10)净化工程中个人卫生严格按生产人员卫生要求严格执行。

 

净化车间测试一般是在:已竣工,净化空气调节系统已处于正常运行状态,室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。在洁净工作区操作位置选择有代表性测点的气流上风向进行,值得注意的是每个测点的数据整理应在测试仪器稳定运行的条件下连续三次采样,取其平均值,即为该点的实测数值。

 

一、测试前的准备

  1、应对洁净车间及其净化空气调节系统进行彻底清洁。

  2、采用光散射粒子计数器对***空气过滤器进行检漏测试。首先测定***空气过滤器的上风侧静压箱内(或风管内)粒径大于或等于0.5微米的尘粒数应为大于或等于30,000粒/升。如若不够,可引入烟雾,然后开始检漏。将粒子计数器(或检漏装置)的采样口距离***空气过滤器2--3厘米处,可以2~4厘米/秒的速度移动,对***空气过滤器整个断面封头胶处和安装框架处进行扫描。当粒子计数器读数为空气口大于或等于0.5微米的尘粒超过3粒/分·升(或其穿透率大于0.01‰)即认为该处有明显渗漏,必须进行堵漏。

  二、测试内容

  洁净车间的总送风量、总回风量、新鲜空气量、排风量等;洁净车间装修压力值;层流洁净车间装修断面风速和气流流向;洁净工作区的洁净度;室内温度、湿度及其控制能力的调整测试;洁净车间装修内噪声。

  三、洁净工作区空气洁净度的测试方法

  对于粒径大于或等于0.5微米的尘粒计数,宜采用光散射粒子计数法。对于粒径大于或等于5微米的尘粒计数。也可采用滤膜显微镜计数法。光散射粒子计数法:

  1、光散射粒子计数器采样量 100级:每次采样量大于或等于1升。 l,000级-l0,000级:每次采样量大于或等于0.3升。 100,000级:每次采样量大于或等于0.1升。 对于100级,宜采用大流量粒子计数器进行测试; 如果条件不具时,可采用每次采样量不小于1升的粒子计数器。

  2、测点布置

  (l)检测在洁净工作区内进行。当生产工艺无特殊要求时,取样高度宜为离地面1米。

  (2)层流测点总数不小于20点,测点间距为0.5~2.0米,粒径大于或等于0.5微米的尘粒数允许有一个点超过。水平层流测点仅布置在***洁净工作区内。

  (3)乱流可按洁净面积小于或等于50平方米布置5个测点。每增加20-50平方米,增加3--5个测点。

济南欧凯净化设备公司***承接各类无菌净化车间,上百个成功的案例使我们积累了丰富的施工和设计经验。公司网址:www.jnokjh.com

 

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