早在20世纪初就有关于硫脲类化合物合成的报道, 用硫氰酸铵加热到160 ℃, 数小时后引起它重排合成了硫脲(H2NCSNH2), 20世纪30年代开始, 关于硫脲类化合物合成方法的报道逐渐丰富翔实起来, 在近年来取得了较大的进展. 但在提倡绿色化学的今天, 如何使硫脲类化合物的合成进一步绿色化, 仍然是一个重要的课题. 鉴于此, 本文按照合成原料、试剂、溶剂、催化剂和加热方式的不同, 结合绿色化学的基本原则,

硫脲类有机衍生生物在橡胶工业中最早作为含氧橡胶的硫化促进剂，随着对硫脲类衍生物合成品种的增加和在橡胶中应用研究的加深，发现一些品种的硫脲衍生物对除含氯橡胶具有促进剂作用外，还对其它橡胶具有优良的抗臭氧老化性能。特别是20世纪80年代以后，美国、日本、英国、德国等在硫脲类防老剂的研发和生产方面都取得了长足的发展

进入20世纪以后，由于人们环保意识的加强，在工业界形成一股强劲持久的绿色浪潮，特别是发达的工业化国家，为了持续化发展，实施可循环经济，相继制订或修改法规，对化学物质的危害性、释放性进行检测，对化学物质的健康、环境进行评价。在此情况下，对无毒、无味、不污染且防护效果好，属于绿色环保型的硫脲类防老剂的开发、生产、运用就尤为重要。

硫脲类防老剂的分子结构通式为：R1R2NCNR3R4，其中R1、R2、R3可为烷基、芳基、糠基、氧基和氢原子等。此外，现在生产品种主要有二正丁基硫脲（DBTU）、二正辛基硫脲、乙撑硫脲（ZZ）、三丁基硫脲（TBTU）、二烷基硫脲（L）、二糠基硫脲（DFTU）、1-（对乙氧基苯基）-3-苯基硫脲、BOUR、SOUR、NS-10-N、NS-11等。