***氧化反应的动力学研究，可追溯到19世纪末，但是早期关于***的动力学研究报道很少，主要由于反应过程中涉及价态较多，而且存在自由基作用、自氧化使用以及形成含S-S键多聚体等，反应较为复杂。20世纪80年代，研究发现，***及卤氧化合物作用（CIO2-，BrO3-，IO3-）在封闭体系和开放体系中产生复杂的动力学现象；但温度的提高会使溶液中***的氧化速度加快，而使金、银的溶解速度随时间的延长急剧下降。近年发现除了含卤氧化剂，其他氧化剂甚至电化学氧化***也会产生非线性动力学现象。

制备高纯***的方法

技术领域本发明涉及利用普通工业***制备高纯工业***的方法，特别是利用含量在98．5-99．2％的普通工业***制备含量在99．5％以上的高纯***的方法。

现有的普通工业***生产大都以***(CaCN2)和硫hua氢(H2S)为原料，通过以下步骤制得的

A、首先在常温下将***溶于水，制成悬浊液，并水解成氨基腈(H2CN2)和氢氧化钙[Ca(OH)2]。

B、利用水解得到的氢氧化钙吸收硫hua氢，制得***[Ca(HS)2]

C、加***，使***与***水解得到的氨基腈反应，合成得含***[(NH2)2CS]的悬浊液。

D、将含***悬浊液通过砂滤和袋式过滤器、再结晶、脱水、干燥得普通工业***。

通过上述方法制备的普通工业***中尿素、***离子、钙类及多硫合物等杂质的含量偏高，使普通工业***中***的含量低于99．5％，无法满足精细化工等行业的需要。

用***溶解金是前苏联的普拉克辛等人于1941年首先提出，当时，未引起世人的注意。直到20世纪七十年代，由于环保问题日益突出，***法浸金技术才开始在世界各地受到重视。前苏联、美国和南非等***在***提金方面做了大量的工作。在理论研究方面，七十年代Groenrwald对金在酸性***中的溶解速度进行了深入细致的研究，证明***溶金速度快而伴生元素如：铜、***、锑、铅等对其干扰小，而Reddy、charley、Bilston则对反应机理及浸取电位进行了研究，较系统地解释了***浸金的整个化学反应过程。八十年代初，Gabra对***浸金的动力学及浸取条件进行深入研究，测定了Fe、***、***浓度和温度的影响，为酸性***提金工艺条件的确定提供了理论依据。同期，国内章建民、萨本嘉及长春冶金研究所等也进行了大量研究工作，为国内***法的推广应用做出了贡献。八十年代中期，Schulze在降低***耗量的研究中提出在浸金过程中于矿浆中通入足够的SO2，可以有效地***二甲***的不可逆分解，从而使***的损失减少到很低程度，这一研究成果大大提高了***浸金的应用价值。此后，仍有许多关于***法提金的研究报导，但都只是对前人工作的进一步完善，理论研究方面已无重大突破。近十多年来，国内外对***法浸金的研究报导层出不穷，但都是各自偏重于某一方面实验研究，因此，本文对该法在前人研究的基础上做了一个概括综述。