***厂房洁净室的质量控制是***生产的保障，而***洁净室的设计、施工、运行是以控制环境微粒和微生物为目的的。因此在进行***洁净室和相关受控环境的设计、运行和管理控制中应综合各方面的因素，净化工程施工，选择合适的、满足生产工艺要求的气流型、换气次数、气流流向，按***相关的洁净室施工及验收规范对洁净室进行施工、验收、验证，对出入洁净室的相关人员进行培训，科学地、合理地使用洁净室，使得***洁净室的设计、测试、运行能够充分满足***生产的需要。

　生物制药常见问题及处理技巧：

　　排风系统设备

　　净化工程车间内排风系统的风管、调节阀和止回阀等附件的制作材料和涂料，净化工程公司，应根据排除***物的性质及其所处的空气环境条件确定。排除腐蚀性气体的风管可采用塑料风管。排风管穿过防火墙处，山东净化工程，应设置防火阀。

　　含有***、***物质的局部排风系统，应有相应的防火、防爆措施，净化工程安装，如选用防爆风机等。要特别注意药厂排风系统的排风口和空调系统的新风采气口保持足够的水平距离及高差。青***等强致敏性***、某些甾体***、高活性、有******的排风口应装置***空气过滤器，使这些***引起的污染***降低到蕞低限度。其排风口与其他***操作空调系统的新风口之间，更应保持一定距离。

电子厂净化工程：

净化工程是指控制产品 (如硅芯片等) 所接触大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。此环境空间的设计施工过程即可称为净化工程。

电子无尘车间净化参数：

　　换气次数：100000级≥15次;10000级≥20次;1000级≥30次;

　　压差：主车间对相邻房间≥5Pa;

　　平均风速：10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季gt;16℃;夏季lt;26℃;波动±2℃;

　　湿度45-65%;GMP***车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电;

　　噪声≤65dB(A);

　　新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。

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