制备⒈ 由***用***脱水而得将丁醇、***加入反应锅,加热搅拌,温度上升至110℃左右开始回流,并分出水分。随着反应的进行,不断分出水分,温度也逐渐升高,到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、***洗涤,再用水洗涤,无水氯化钙干燥,蒸馏,收集139-142℃馏分,得丁醚。⒉ ***在三氯化铁、***铜或氧化铝上进行催化脱水制取。⒊微波常压法合成正丁醚 在100mL圆底烧瓶中依次加入31ml ***、4.5mL浓H2SO4和两小粒沸石,摇匀。将圆底烧瓶置于微波炉内的玻璃平台上,用空气冷凝管穿过微波炉顶的小孔与其相连。空气冷凝管的上口接分水器,再接水冷凝管。使用400w微波辐射20min。待反应物冷至室温,先用15ml饱和盐洗一次,再分别用15ml饱和C***2洗两次,用无水C***2干燥过夜后,减压(水泵)蒸馏收集107~110℃的馏分即为无色透明液体正丁醚。结构或分子式C8H18O3,HO(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3CH3分子量:162。
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丁醚脲
中文通用名称:丁醚脲 英文通用名称:diafenthiuron 其它名称:宝路,Pegasus,Polo 化学名称:1-特丁基化学结构式 理化性质:纯品为白色粉末,比重1.08(20℃),熔点149.6℃,蒸气压<2×10-6帕(25℃)。溶解度25℃时在水中62微克/升;20℃时,在***中40克/升,苯中320克/升,烷中8克/升,醇中23克/升。原药外观为白色至浅***粉末,比重1.09(20℃),pH7.5(25℃)。 毒性:按我国药毒性分级标准,丁醚脲属低杀螨剂。原药大鼠急性经口LD502068毫克/公斤,小鼠急性经口LD50604毫克/公斤,大鼠急性经皮LD50>2000毫克/公斤,急性吸入(4小时)LC50558毫克/米3。虽然该药的急性毒性低,但在重复给药的情况下有一定蓄积性,因此世界卫生***(WHO)将此药定为中等毒性。该药对兔皮肤和眼睛没有刺激性和致敏性。 潍坊华潍新型材料有限公司主要经营苯类、醇类、酮类、酯类等化工原料,是潍坊的液体化工经销商之一,欢迎新老客户来电咨询!反应后回收多余丁醇、用碱中和、蒸馏、分馏,得乙二醇单丁醚成品。
结构或分子式C8H18O3,HO(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3CH3
分子量:162.2
CAS:112-34-5 162.23
密度:相对密度0.9536(20/20℃)
熔点(℃):-68.1
沸点(℃):230.4(101.3kPa)
闪点:(闭杯)78度℃ (开杯)93℃
燃点:227度C
粘度:(20度C)6.49 mPa.s
表面张力:(25度C) 33.6 m/N/m.
折射率:1.4316
溶解情况能与水以任何比例混溶、溶于乙醇、醚、油类和许多其他溶剂。折叠制备或来源由环氧烷与丁醇作用而得。
发展历程1973年,意大利阿尼克公司建成了世界上套生产10万吨/年MTBE的工业装置。其后,MTBE大量作为无铅***添加剂而获得迅速发展。1984年,世界年生产能力为200万吨,至2007年底***MTBE产能已达2100万吨。国外MTBE生产企业主要集中在Lyondell Chemical、Shell、SABIC、Texas Petrochemicals、ExxonMobil Corporation等企业。它不仅能有效提高***的辛烷值,而且还能改善汽车行驶性能,降低CO和碳氢化合物及其它***物质的排放,并降低***生产成本。
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