在催化方面的应用

因水滑石具有独特的结构特性，从而可以作为碱性催化剂、氧化还原催化剂以及催化剂载体。但是稀土稳定剂的加入不利于PVC流动性，稀土元素本身价格较高，这些限制了它的大规模工业化应用[。如：它可以作为加氢、重整、裂解、缩聚、聚合等反应的催化剂；Suzuki和Reichle分别报道了用水滑石及不同阴离子取代的水滑石作2－羟基丁醛缩聚反应的催化剂，以及用含稀土La水滑石催化合成邻苯二甲酸二戊酯等。

LDHs作为多相碱性催化剂，在许多反应中正在取代NaOH、KOH等传统碱性催化剂。另外水热法还能够避免高温下反应物的挥发、应力诱导缺陷、物相相互反应等缺点，更重要的是水热法通过调整反应条件可控制生成物的形貌、大小、粘度分布等。由于同多和杂多阴离子柱撑水滑石具有独特的性能，如具有可调变的孔道结构及较强的择形催化和酸碱性能而倍受人们的重视。文献报道比较多的主要是采用二元、三元同多或杂多酸阴离子做柱撑剂，用它们考察过的催化反应有加氢、重整、裂解、缩聚、费—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。

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水滑石

***生产水滑石

由图1可知其结构是层板型，层间距很大，为0．76nm，而且有很大的比表面积，这样能够使其表面羟基充分与HC1反应。相邻八面体间靠共用边相互联接形成二维延伸的配位八面体结构，其单元晶层称为水镁石片。国内外一般认为，水滑石在PVC加工过程中的热稳定作用是由于其表面羟基吸收PVC热分解释放出的HC1气体，从而***HC1对PVC分解的催化作用。有学者提出HC1与水滑石层问CO3 2-交换的作用机理，水滑石作为PVC热稳定剂时，PVC热分解生成的HC1与水滑石层间的CO3 2-反应，同样会有效抑止PVC的分解。

润滑剂含量对动态热稳定时间的影响曲线如图8所示。适用效果较好的是有机锡类稳定剂，它们和PVC的相容性较好，但是价格昂贵，且也存在毒性和初期着色性差等问题。由图可知，随着RHJ含量的增加，PVC动态热稳定时间变化不大。只有在大于D 份以后，热稳定时间才急剧下降，而含量为D 份之前下降不大。同时如果RHJ含量过高会使PVC料出现不包辊，塑化较慢，甚至不塑化的情况。基于上述情况，所以取D 份作为佳含量。