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水滑石

***生产水滑石

﹨ 水滑石 ﹨

水滑石是一种阴离子型层状材料，与其衍生物类水滑石、柱撑水滑石统称为层状双羟基复合金属氧化物。水滑石二维限域层间的小阴离子可以被交换成具有催化活性的大分子，如有机酸、金属有机络合物和金属卟啉环等。将多酸阴离子插层到水滑石层间，制备多酸基插层结构纳米复合材料是固载多酸分子的一种行之有效的方式。(3)与复合铅盐相比，虽然在静态热稳定方面稍有不及，但水滑石-稀土-钙锌稳定剂能获得均匀的泡孔结构和铅盐差不多的物理性能，在环保化的今天，使用水滑石-稀土-钙锌稳定剂是一种很好的选择。

﹨ 蛭石 ﹨

蛭石是一种在工业、农业等众多领域广泛应用的非金属矿，其结构中含有可膨胀的层间域，具有良好的阳离子交换性、膨胀性、吸附性，己成为制备轻质建材、催化剂、载体、纳米复合材料、环境保护材料等材料的重要原料。蛭石的插层改性包括无机柱撑改性和有机插层改性。(3)金属皂无du类钙/锌稳定剂具有极广阔的发展空间,国外已在大管径管材、绝缘领域使用钙/锌稳定剂。

蛭石的无机柱撑改性：聚羟基铝/铁柱撑蛭石是较常见报道的无机柱撑蛭石，其中以铝柱撑为典型代表，Al柱撑蒙脱石是研究多的无机插层柱撑层状硅酸盐材料。无机柱撑蛭石由于有较大的比表面积而具有较好的吸附性能，主要用在污染物吸附领域。

蛭石的有机插层改性：利用蛭石层间域内水分子和阳离子具有可交换的特性，通过阳离子交换，使有机阳离子进入层间域内，形成有机插层蛭石/有机蛭石。

根据插层有机阳离子种类的不同，目前蛭石有机插层主要有胺盐改性、有机大分子改性两大类，胺盐改性又分为季铵盐改性和其他胺类化合物改性。

氨纶纤维行业动态方面：⑴纳米技术在聚氨酯氨纶纤维应用取得突破,纳米技术已由中科院化学所孙贤育研究员、孔克健研究员和北京大学化学与分子工程学院吴瑾光等科技人员在干法氨纶应用中研究成功，并已获得了发明专利。该发明选用了无机层状纳米材料如硅酸铝盐的蒙脱土（MMT），镁铝盐的水滑石（LDHS）。首先对纳米材料进行有机化表面处理，防止纳米材料团聚，未经处理的蒙脱土的层间距为1nm左右，片层面积由于折叠堆积达到数微米。经有机化处理后层间间短为1.9nm，片层面积达到200－300nm。由于世界各国情况不同，PVC制品的结构不同，其热稳定剂的消耗量及结构有较大的差异。

水滑石热稳定剂

　　典型的水滑石类化合物Mg6 AI(OH)16C03.4H2O早于1842年由瑞典的Circa发现，其结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2 可在一定范围内被同晶取代，使得Mg2 、Al3 、OH’层带有正电荷，层间有可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性[25]。更重要的是，该办法不只局限于Zn，还适用于制备其他不饱和配位金属。

　　水滑石热稳定剂对PVC的热稳定性源于水滑石与PVC降解过程中产生的HC1的反应能力。水滑石与HC1的反应可分两步：首先，HC1与层间的阴离子发生反应，将Cl-插入层间，达到吸收HC1的目的：然后，水滑石本身与HC1反应，层柱结构被完全***形成金属氯化物，进一步吸收了HC1。他说，在中国，对于夹层反应的使用已有很长的一段历史，薄胎瓷的制造过程就依赖于夹层反应。

　　水滑石类热稳定剂的研究早起源于日本，20世纪80年代日本Kyowa化学公司xian将水滑石填充到PVC中用作热稳定剂[26]，Adeka Argus公司紧随其后。他们的研究表明，水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用，可赋予PVC更好的电性能和热稳定性[27]。由于其无du、价廉，还具有很好的润滑性和阻燃性[28]，已被美国FDA认可，JI-I A及欧洲***也认可了其安全性。该类材料中CO32-可以有效地吸收PVC降解时脱出的HCl,减缓HCl对PVC树脂的自催化作用，起一个酸吸收剂的作用。

　　我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究，取得了很好的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对PVC热稳定的影响，结果表明，采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果hao；近年来，国外采用了一种新型高xiao抑烟材料八钼酸铵，在取得良好抑烟效果的同时，解决了三氧化钼对材料的染色问题和三氧化化钼的粒度分布宽而造成的分散问题。研究又发现，水滑石与有机锡复合使用时，对PVC的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂——十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石，并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂，通过对该稳定剂结构、性能等进行表征，结果表明：采用十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好，与日本产的稀土复合稳定剂相当，长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。