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水滑石

***生产水滑石

2.水滑石结构及作用机理:

水滑石是一种具有层状结构的化合物（图1为镁铝水滑石层状结构图），水滑石的通式可表示为［M2 1-XM3 X(OH)2］X ［An-X/n?mH2O］X-其中M2 为二价金属阳离子，M3 为三价金属阳离子。An-为碱性溶液中可稳定存在的无机和有机阴离子，不同的M2 和M3 ，不同的层间阴离子An—便可形成不同的水滑石。常见水滑石的化学组成包括层板内原子以共价键（离子键、氢键）连接并具有可交换的阴离子（如CO32-、Cl）,其***基本的性能是碱性，特殊的化学组成和晶体结构,使其具有一系列独特、优异的性能和***。该类材料中CO32-可以有效地吸收PVC降解时脱出的HCl,减缓HCl对PVC树脂的自催化作用，起一个酸吸收剂的作用。将多酸阴离子插层到水滑石层间，制备多酸基插层结构纳米复合材料是固载多酸分子的一种行之有效的方式。

插层化合物层间距怎么计算???

水滑石材料属于阴离子型层状化合物.层状化合物是指具有层状结构、层间离子具有可交换性的一类化合物,利用层状化合物主体在强极性分子作用下所具有的可插层性和层间离子的可交换性,将一些功能性客体物质引入层间空隙并将层板距离撑开从而形成层柱化合物.

水滑石热稳定剂

　　典型的水滑石类化合物Mg6 AI(OH)16C03.4H2O***早于1842年由瑞典的Circa发现，其结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2 可在一定范围内被同晶取代，使得Mg2 、Al3 、OH’层带有正电荷，层间有可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性[25]。Al(OH)3在200-300℃分解，吸热量为1794J/g。

　　水滑石热稳定剂对PVC的热稳定性源于水滑石与PVC降解过程中产生的HC1的反应能力。水滑石与HC1的反应可分两步：首先，HC1与层间的阴离子发生反应，将Cl-插入层间，达到吸收HC1的目的：然后，水滑石本身与HC1反应，层柱结构被完全***形成金属氯化物，进一步吸收了HC1。先加氯化bei，产生白色沉淀,再加盐酸，产生可以使澄清石灰水变浑浊的无色无味的气体，即可证明是碳酸根离子。

　　水滑石类热稳定剂的研究***早起源于日本，20世纪80年代日本Kyowa化学公司***xian将水滑石填充到PVC中用作热稳定剂[26]，Adeka Argus公司紧随其后。他们的研究表明，水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用，可赋予PVC更好的电性能和热稳定性[27]。由于其无du、价廉，还具有很好的润滑性和阻燃性[28]，已被美国FDA认可，JI-I A及欧洲***也认可了其安全性。根据插层有机阳离子种类的不同，目前蛭石有机插层主要有胺盐改性、有机大分子改性两大类，胺盐改性又分为季铵盐改性和其他胺类化合物改性。

　　我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究，取得了很好的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对PVC热稳定的影响，结果表明，采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果***hao；泰安燊豪化工有限公司水滑石***生产水滑石废气净化材料方向主要开展汽车尾气净化稀土催化剂及非钒基脱硝催化材料的研究工作：（1）选择性制备纳米级高活性晶面的稀土氧化物储氧材料。研究又发现，水滑石与有机锡复合使用时，对PVC的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂——十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石，并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂，通过对该稳定剂结构、性能等进行表征，结果表明：采用十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好，与日本产的稀土复合稳定剂相当，长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。