净化通风空调施工工法：1、适用范围：本工法适用于医类、电子等行业净化通风管道、净化设备以及净化空调配件的安装。2、施工工序：净化通风管道制作与安装施工工序：制作：施工准备(包括机械、器具检查；班组施工技术、安全交底；熟悉施工图纸等)→板材检查、验收→材料清洗、清除油污→放样、下料→制作咬口(折方)清洗咬口油污→制作风管半成品→清除表面油污杂物→铆接成型再清洗风管内外表面→检查验收→封闭管口→入库存放待装。安装：施工准备→吊装制作(包括下料、调直、成形、除锈刷油等)→现场吊点布置→半成品运至现场组装间→风管组装(包括清洗合格的阀部件)→封闭端口测量配管(再按制作工序制作配管)→运至现场组装成封闭系统。


3、过滤器检漏：对高有效过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：(1)损坏了的过滤器；(2)过滤器与其外框间的缝隙；(3)过滤器装置的其他部位而进入室内。4、隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料进入洁净室。5、室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要好.


不熟悉药生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准。GMP技术改造制药厂房工程普遍存在以下情况：正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，终出现了有的药厂投入巨资改造后，药的质量并未明显提高。制药洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。