小鼠xiao喘模型

造模方法

致敏：小鼠在清洁级实验动物房适应性饲养1周,于造模当天、第8天经腹腔无菌***抗原液0.2 ml

激发：第二周，每日上午8～10时将小鼠置于自制密闭雾化箱中，给予含10mg/ml卵清蛋白溶液超声雾化吸入(现配现用)，每日1次，每次30min以激发xiao喘，连续激发14-21 d。成功的模型表现：小鼠出现烦躁不安，进而呼吸加快、加深，静伏不动、弓背，严重者伸颈、缩胸、收缩呈喘xi状，甚至大小便失禁等。

造模照片

模型图片

动物模型的分类

按产生原因分类

诱发性或实验性动物模型（ Experimental Animal Models ）

实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物，造成动物***、或全身一定的损害，出现某些类似人类***时的功能、代谢或毒使动物患相应的，又如用化学致***剂、线、致***病毒诱发动物的等。诱发性***动物模型具有能在短时间内出大量***模型，并能严格控制各种条件使出的***模型适合研究目的需要等特点，因而为近代***研究所常用，特别是筛选研究工作所。但诱发模型和自然产生的***模型在某些方面毕竟存在一定差异。因此在设计诱发性动物模型要尽量克服其不足，发挥其特点。

shen***出l血热(HFRS)的动物模型怎么制备?

　　（1）繁殖方法:收集大约4周龄的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜内施用30mg/kg体重。内部***环磷酰胺的总剂量为120 mg/kg体重，该病毒在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在轻度麻l醉后用HFRS病毒细胞培养上清液接种大脑，并接种0.3 ml /头。

　　（2）模型的特征接种和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，没有活动，嗜睡，闭眼，毛囊，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，发病后一次？2d死l亡。冷冻切片和间接免l疫荧光技术可以检测脑，肺，脾，肝，肠，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠***中的HFRS病毒抗原，无论采用何种感l染方法，导致全身感l染，尤其是脑和肺。当病毒被稀释到10 -8的***时，它不会引起急性的感l染。

　　（3）比较***shen***出l血热（HFRS）具有复杂的临床表现和特殊的病史。先前的研究表明，HFRS的病因与***的免l疫病理学有关，具有明显的免l疫功能障碍。蒙古沙鼠是易受HFRS病毒感l染的实验动物，蒙古沙鼠HFRS感l染模型可用于大规模生产HFRS灭活疫l苗，HFRS临床病因和药l物治l疗。

大鼠烫l伤动物模型

方法 按30mg/kg体重的剂量经腹腔***3％戊巴l比妥钠麻l醉大鼠，根据体重腹部备皮，然后固定于实验台上。将大鼠移近加热自来水的烧杯，将纱布条浸入热水中，待水温恒定于99℃时，取出纱布，立即平铺于待烫部位，以纱布接触大鼠皮肤后计时。

(2)模型特点 大体观察：致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长良好，有少量红褐***素沉着，皮肤轻微挛缩，表皮光滑。致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长良好，皮肤瘢痕形成，表面粗糙不平。光镜观察：致伤3s大鼠表皮层次尚清楚，细胞明显肿胀、变性，层次结构尚清楚，细胞核结构不清。表皮内有水疱形成，***水肿、间质疏松，胶原纤维断裂，嗜酸性染色性能减退，呈嗜双色性。血管扩张、充血，皮脂腺、汗腺腺上皮细胞及毛囊上皮细胞尚清楚，部分肿胀、溶解。皮下***中血管扩张、充血。致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落，结构不清，明显变性、坏死，部分细胞已溶解。表皮内有水疱形成，***层间质疏松、充血，胶原纤维融合成片，嗜酸性染色性能减退，呈嗜双色性，大部分皮脂腺、汗腺、毛囊被***，结构不清，***深部可见残余毛囊。皮下***血管扩张、充血l、水肿明显，结构未***。上述结果表明，致伤3s大鼠为浅Ⅱ度烫l伤，致伤10s大鼠为深Ⅱ度烫l伤.