动物模型的设计原则

适用性和可控性

供***实验研究用的动物模型，在时，应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其***的发展，以利于研究的开展。如雌能终止大鼠和小鼠的早期，但不能终止人的。因此，选用雌大鼠和小鼠终止早期的模型是不适用的，因为在大鼠和小鼠筛选带有雌活性的时，常常会发现这些能终止，似乎可能是有效的避孕药，但一旦用于人则并不成功。所以，如果知道一个化合物具有雌活，用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止的作用是没有意义的。又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就不适用，因为它们对革兰氏阴性***具有较高的抵抗力，很不容易造成腹膜炎。有的动物对某致病因子特别敏感，极易，也不适用。如狗腹腔***粪便滤液引起腹膜炎很快（ 80%24 小时内），来不及做实验观察，而且粪便剂量及***菌株不好控制，因此不能准确重复实验结果。

脓毒症模型

脓毒症模型方法及原理

一般构建脓毒症模型有多种方式，例如***攻击、内毒su攻击、腹膜炎攻击等，针对小鼠较为经典的方法为盲肠jie扎穿刺（CLP）。此方法属于腹膜炎攻击方法的一种，主要是通过***方式将小鼠自身盲肠内容物释放到腹腔造成gan染，从而模拟脓毒症的发生和发展。

实验方法

Step1：常规方法ma醉小鼠，剔除腹部毛发，酒精消毒

Step2：腹部正中开口，逐层打开皮肤和腹膜，暴露盲肠

Step3：使用锐器刺穿盲肠尾部1/2位置，挤出内容物

Step4：放置引流物，时盲肠内容物可持续流出

Step5：逐层缝合皮肤，碘伏消毒，将小鼠放回笼内饲养

HBV转***模型的建立方法

（1）方法:主要使用各种转***技术来创建HBV病毒转***小鼠模型。转***小鼠模型可分为HBV部分片段和HBV全长或超长序列模型。

（2）模型特征HBV转***小鼠不受HBV的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察HBV对肝细胞的直接***作用。含有外源启动子的HBsAg转***小鼠（50-4）产生大量HBsAg大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状HBsAg积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。转***小鼠中的HBV标记主要在gan脏中表达，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1,096 bp 1.3拷贝的HBV转***小鼠中。xue清HBV DNA的水平相当于3x10000000至9x10000000***组当量/毫升，相当于慢性HBVgan染者的水平。它可以检测血液中的HBsAg，S1前和HBeAg，是用于yao物筛选的you秀模型。

（3）建立比较yao物HBV转***小鼠模型在HBV分子生物学和免yi学研究中，特别是在加强肝细胞HBV感ran的分子机制方面，具有重要意义。