丙泊酚干预对大鼠视***损伤的影响

　方法： SD大鼠67只，随机取20只为正常组，不予任何处理。余行视***钳夹法造模，造模成功42只纳入实验。随机分为：模型对照组和丙泊酚组，各21只/组。造模后4 d，以TUNEL法检测大鼠视网mo和视***细胞凋亡，造模后7 d，动物实验外包服务，RT-PCR、Western-blot检测视wang膜和视***节细胞***Caspase-3、BCL-2***和蛋白表达。造模后14 d，行闪光视觉诱发电位检测，处死大鼠取眼球，南京动物实验外包，观察各组大鼠视wang膜和视***的病理形态，有效性动物实验外包，行视wang膜***节细胞计数。

人卵l巢***课鼠皮下移植瘤模型

【造模方法】

实验动物常用BALB/c-nu/nu裸鼠，4～6周龄，雌性。移植材料常用人卵l巢***细胞株SKOV3、OVCAR3。常规培养人卵l巢l***肿l瘤细胞株，收集处于对数生长期细胞，制成单细胞悬液。调整细胞浓度为5.0×10000000ml。用1ml注l射器将细胞悬液注入裸鼠肩胛背部等部位皮下，动物模型实验外包，0.2ml/只。接种后每天观察肿l瘤生长情况。

小鼠膀胱ai原位瘤动物模型建立方法

膀胱灌注法通常采用对数生长期的MB49小鼠膀胱ai细胞株作为实验材料，6-12周龄的雌性C57/BL6小鼠作为实验动物。- -般膀胱内灌注数量为:10^4-5*10^5个，10^4-10^5个， .5x10^6-4x10^6个。实验中常通过导管对经过膜处理后膀胱灌入细胞悬液--定时间后使细胞粘附于膀胱壁上，建立起小鼠原位膀胱ai模型。该方法简便有效，成瘤率相对较高。但是在膀胱粘膜完整的情况下，发***率- -般只有10%。为提高其移植成功率，研究者通常采用膀胱粘膜损伤技术进行膀胱灌注。常用的膀胱损伤技术有电灼法，酸性溶液和胰蛋白酶灌注法(17-19)。该方法成瘤率高，具有很强的实用性，但是膀胱ai模型插管要求高，肿liu细胞容易外渗，并且膜损伤处理过后易发生膀胱内发炎现象。

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