***实验中按特定设计用动物模拟***的一种模型。一般用于毒理、药理、病理、生理甚至心理的实验研究。***的许多实验研究不允许或没有必要直接在***上进行，可以根据需要，在实验控制条件下，在动物身上制造出类似***上的毒理、药理、清理、生理过程以研究其机制和规律。实验动物常用的有小鼠、大鼠、家兔、狗、猴等。小动物模型多用于筛选实验，大动物模型多用于实验和机理的研究。中现代研究中越来越多地运用着动物模型，并正形成符合中原理的新的动物模型和造模方法。

shen大部切除所致的慢性肾衰模型

5/6shen切除***一期法:成年雄性Wistar 大鼠，先切除右shen，随后结扎左shen上、下极并切除之，不要损伤两侧shen上腺。切除之shen***称重，以右shen重量减去所切除的左shenshen***重量来间接估算残余shen重量，并算出切除率。大鼠5/6shen切除后shen脏特征性改变有:shen脏早期代偿性肥大的,shen小球高灌注、高滤过、高压力，继之出现shen小球硬化、毛xi血管囊萎陷、系膜进行性扩张、小管间质性损害，后者表现为小管细胞萎缩、小管扩张、间质yan症细胞浸润、纤维化，***终发展为进行性shen功衰。

脑卒中模型大鼠

方法:SD大鼠，雌雄不拘,体重为250?300g，经腹腔***水合氯醛（350?400 mg/kg体重的剂或戊ba比妥钠(50?60 mg/kg体重的剂量)ma醉后，仰卧位固定，剃除颈部毛发，***区域皮肤常规消毒。颈前正中切口，分离双侧颈总动脉(CCA)，套线备用。同时枕部切口，借助***显微镜分离暴露di一***横突翼并找左右横突孔，将灼热的电烙铁尖头接插入翼突孔，深度以2~3 mm为宜，电凝双侧椎动脉（vertebral artery，VA)造成永jiu性闭塞，插入时间不宜过长，1?2s即可，避免造成局部产热过髙而损伤脊髄和脑干。24 h后用yi醚浅麻***大鼠，颈部常规消毒，打开颈前正中切口，将套在双侧颈总动脉下的备用线结扎,根据实验需要可阻断血流10?60 min。松开结扎线后可实行再灌注研究。

记忆再现缺失动物模型怎么制备/

　　1.建模材料动物：老鼠1，药1物：酒精，设备：DS-2老鼠声光单向穿梭箱。

　　2.建立模型的方法是训练以避开黑暗。训练后，在重新测试前30分钟给予小鼠40％酒精0.1 ml/10 g，然后重新测试并在30分钟后测试***。也可以使用皮下1***，并且在训练前5分钟和训练后24小时向小鼠***10 ml/kg的40％酒精。

　　避免使用深色方法：在实验过程中，将鼠标脸放回明亮房间的孔中，然后同时启动计时器。动物离开洞穴，进入黑暗的房间，受到电1击，计时自动停止。弹出鼠标，记录下进入暗室所需的时间，然后将其置于暗室中，然后经历电1击。这是潜伏期。 24小时后重复测试，并记录进入暗室的动物数量，潜伏期和5分钟内的电1击次数（错误的次数）。如果您没有在5分钟内进入暗室，则潜伏期为300秒。

　　3.建模原理酒精具有***情绪的作用，这可能会影响***。

　　4.建模后的更改。激动时，我在服药后20分钟内出现，此后变得安静，但步态却摇摆不定。暗保护方法表明正常对照组的测试错误数为（0.96±0.58）s，测试错误的潜伏期为（221.2±29.8）s。模型组中的测试错误数为（3.74±0.69），测试错误的潜伏期为（48.7±19.3）s。平台跳跃和水迷宫实验均显示出明显的记忆障碍。