life 水凝胶中细胞的固定与标记
使用小分子物质,例如荧光标记 phalloidin,核酸染料,活性和毒性检测***,增值检测***等小分子物质进行细胞标记方法,除了在孵育时间上适度延长以便能在水凝胶中充分扩散外,与传统的 2D 细胞培养方式相同。所培养的细胞如果经***修饰还有荧光蛋白,则可直接用于观测,因凝胶完全透明不影响观测结果。系统配有RS-485接口,可连接打印机和计算机,记录温度等参数的变化情况。如果使用抗l体等大分子对细胞进行标记则不能直接在水凝胶中开展,因水凝胶的孔径原因,不适合直接抗l体标记,需要使用 dextranase 将细胞从水凝胶中释放出来,如果担心细胞在操作过程中细胞生理活动波动,则可经在凝胶中将细胞固定后在进行操作。
三维细胞培养的缺点与局限
三维细胞培养对药l物研发和毒性测试意义重大,但当期也有一些问题尚待解决。总体上说,材料科学与生物学的结合使当前 3D 培养方式越来越多样化,用户的选择空间很大,可在比较中找到很适合自己的方法。支架三维(3D)细胞培养产品综合介绍在细胞和***培养领域,从上世纪70年代起二维(2D)培养科学家已经看到其局限性,并且更多地关注三维(3D)培养的优点,目前越来越多的研究从细胞培养的平面环境中转变到三维培养。众多的 3D 培养方法***关注如何让 3D 体系更加接近***实际环境,而对药l物研发企业,他们除了模拟实际环境,还要求高l效、自动化,使用成本大大降低。
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