故障一:新仪器电脑出现死机,直读光谱仪,程序错误、黑屏、分析软件的START状态不对有时变为***不动,有时虽然动但是变为红色, 处理办法:此为通讯线接触不良,重新连接即可。
故障二:排气不畅故障,气排气管路堵塞,火花室下部的弯头内有***,气过滤器入口端有***。 处理办法:换排气管,要换透明的塑料管,并定期对排气管路进行吹扫。
故障三:温度偏高故障 处理办法:检查仪器后盖风扇是否转动,转动是否灵活。
故障四:真空泵不自动启动故障, 处理办法:先看泵油温度是否较低,重新断电后,手动启动真空泵,有时需停顿一下,再试。
故障五:P、S稳定性不好,检查真空泵是否被误关掉,直读光谱仪厂家,真空光路镜片是否需要清洗,一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。 处理办法:检查真空泵及清洗镜片。
故障六:真空值下降快故障 处理办法:看真空值曲线是否平缓,否则,有漏气的地方,直读光谱仪,检查真空室真空盖密封性,换密封圈或对角紧固螺丝。
故障七:光强值下降原因分析:
1、透镜脏
2、入射狭缝污染
3、光纤老化处理办法:擦拭透镜,清理狭缝,换光纤。 经验总结:光谱仪用久了,激发台会因点打的太多了,出现放电漏气现象,导致光强上不去,需要经常清理激发台板及火花室。
故障八:数据不稳定 处理方法:清洗镜片后重新做标准化,仪器镜片的污染会导致数据测试的结果不稳定,长时间没有做仪器的曲线校准也会导致数据测试稳定性不好。
12.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题,上午十点以前还能正常工作,再做样品时,仪器出现了所有元素值都偏低的现象,求助?
我不知道你的仪器强度到底下降了多少,假如下降不多的话,对仪器做一下标准化,就可以了。你应该先检查一下仪器的透镜是否被污染,灰的排出是否通畅;气质量怎么样?你的问题应该不是出在仪器硬件上的,可能和你的维护和相关联附属设备有关。强度下降较大,一般多是气质量不好引起的,你换一瓶试试。我想会有效果的!
13.*近做描迹时,狭缝值老跳来跳去,在485-495间来回波动,不知哪里出了问题?
你要注意做扫描的方法,假如你要到340的位置,必须先旋转到280左右,然后一次性旋至340,不能来回调,因为来回调节时会有螺丝间隙存在,造成狭缝误差!
14.把手边现有的几种低合金钢如38CrMoAl,Q235,20CrMnMo,20CrMnTi,60Si2Mn,CrWMn等共40几块便成一条工作曲线,除了碳还可以,其余的都不太好,请教斑竹我应该作怎样的校正,才会使曲线?哪个元素对哪个元素有光谱干扰,怎样扣除干扰?
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