盐城洁净无尘室施工服务为先,净德净化科技公司
作者:净德净化2020/4/19 3:46:06

苏州净德净化科技有限公司***从事各类净化产品的研发、制造、销售;专为各行业提供各类净化级别、各类不同面积的***空调净化系统工程的设计、安装、调试等综合性1服务;承接各类不同的跨度、高度、单层、多层厂房及各类彩钢夹芯板的制造。



一、 了解空气

空气净化 :去除空气中的污染物质,使空气洁净的行为。

洁净度 :洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。

洁净室 (区):需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间(区域)。其建筑结构、装备及其作用均具有减少对该房间(区域)内污染源的介入,产生和滞留的功能。

局部空气净化 :仅使室内工作区域特定局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别,这种方式称局部空气净化。

单向流 :沿着平行流线,以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流,曾被称为层流。

非单向流 :具有多个通路循环特性或气流方向不平行的,不满足单向流定义的气流,曾被称为乱流。





制剂厂房及设施由xx医1药设计有限责任公司于xxxx年xx月设计完成,结构及基础建设于xxxx年xx月由xxxxx安装结束;空调净化系统由XXXXX净化工程有限公司于XXXX年XX月安装,各系统安装均按相关规范要求进行。

2.目的确认制剂车间厂房及设施设计及建设符合《医1药工业洁净厂房设计规范》规范要求,空气净化系统设计、安装符合《***生产质量管理规范》(2010年修订)要求,能够正常运行,各项性能指标符合设计要求,确保制剂车间空气净化系统符合规范要求。

3.范围:适用于空调净化系统的设计确认、安装确认、运行确认和性能确认。

4.依据

4.1《***生产质量管理规范》(2010年修订);

4.2空调净化系统操作及设备说明书等技术资料;

4.3《***生产确认指南》(2003);

4.4《新版GMP实施指南》;

4.5《确认管理规程》;

4.6《医1药工业洁净室悬浮粒子检测方法》(GB/T16292-2010);

4.7《医1药工业洁净室(区)浮游菌测试方法》(GB/T16293-2010);



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