所有的物质，不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质。通常情况下，非分阶段物质没有被制造，在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前，根据指令67/548/EEC，除非他们得到通知。非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询，并随后在按照REACH注册物质，才可以生产或进口该物质。根据第67/548/EEC号指令通知所有的物质都被认为是根据REACH注册，ECHA已经登记号码的所有通知。从ECHA的通知雇主可以要求登记号码。当信息是可用的，研究涉及脊椎动物试验必须注册人之间共享，以防止重复测试。

REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的***必须通过注册、评估、***和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别***的成分来达到确保环境和***安全的目的。 REACH与RoHS指令不同，它涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采i矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分都衡量其对公众健康的潜在危害。2010年12月1日后被列入清单的SVHC，满足通报条件的，必须在列入后的6个月内完成通报。

截止到2014年3月，候选清单物质总数为151个。如果这四个物质加入到候选清单列表中，该清单总数将达到155个。

　　REACH SVHC（REACH 高度关注物质）是欧盟REACH***框架下规定的一类***物质。包括CMR 1amp;2（、2类致诱变、致生殖毒性物质）、PBT（持久性、生物累积性、毒性物质）、vPvB（高持久性、生物累积性物质）和其他对***或环境产生不可逆影响的物质，如干扰物质等。如果物品中含有SVHC清单中所列物质，并且含量超过0.1%（w/w），则该物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。此规定从物质加入SVHC清单之日生效。1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substancesinarticles)。

　　由于供应链和生产过程的复杂性，REACH SVHC会被引入各种消费产品。实验测试结果为判断产品是否存在某种化学物质，用量及浓度提供了可靠的证据。对于复杂和品种繁多的产品，可以通过确定高风险材质和产品并确定测试计划，可以有效的节约测试成本同时满足***要求。测试方法与流程：(1)填写申请表，字迹应清晰明了(公司名称、地址、样品名称、报告语种、取报告方式为必填内容，如出英文报告需提供相关英文信息)。、