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作者:南京康语2020/1/11 20:52:06

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遗传因素;双生zi研究显示,孤独症在单卵双生zi中的共患病率高达61%~90%,而异卵双生zi则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。研究显示,某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种:脆性X染色体***、结节性硬化症、15q双倍体和ben丙tong尿症。每年均有新的关于孤独症hou选***的报道。近年来新报道的孤独症hou选***有clock,南京宝宝***表现,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、C***D3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道,南京***小孩怎么办,在汉族孤独症患者中,NRP2***存在遗传多态性。繁多的候选***提示了孤独症是一种多***遗传病,即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下,由环境致病因子诱发的***。





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