不能正确区分酸式滴定管与碱式滴定管及其性能。使用过程中往往将酸式滴定管误认为碱式滴定管;碱式滴定管误认为酸式滴定管。这样一来便错误百出。因为酸式滴定管下端带有玻璃活塞,不能盛放碱性溶液,因为碱性溶液能腐蚀玻璃。使活塞转动。而碱式滴定管下端接有一橡皮管,不能盛放酸或氧化剂等腐蚀橡皮的溶液如:AgNO3、KM-nO4、I2等溶液。
滴定管装入标准溶液前,不先用该标准溶液5mL~10mL将滴定管洗涤2~3次。操作时两手平端滴定管慢慢转动使标准溶液流遍全管,并使溶液从滴定管下端流出,以除去管内残留水份。再装入溶液进行滴定,否则引起标准溶液浓度稀释.
不根据滴定时标准溶液的用量,正确选用不同型号的滴定管。静置使沉淀,倾取上清液,在160℃以下加热,使水分蒸发,得浓稠状棕黑色液,放冷,再加入适量,混匀,使析出的溶解,备用。一般用量在10mL以下,选用10mL或5mL微量滴定管,用量在10mL至20mL之间,选用25mL滴定管,若用量超过25mL则选用50mL滴定管。实际工作中,螺口玻璃试管,有人就不注意这方面的误差。有的标液用量不到10mL仍用50mL滴定管,有的标液用量超过25mL仍用25mL滴定管,吉林玻璃试管,分几次加入等,这些情况都是错误的做法,引起较大误差.
1.试管可以直接加热 。
2.拿取试管时,用中指、食指、拇指夹在距试管口1/3 处;振荡时,用右手拇指、食指和中指夹持试骨的上端,使用腕力甩动试管底部。
3.加热时要使用试管夹,以免。
4.加热液体时,液体体积不超过试管容积的1/3,使试管与桌面成45°角。试管口不要对着自己或他人;
5.加热固体时试管口略向下倾斜;
6.加热前试管外壁要擦干,不能留有水滴,加热时受热要均匀,不能碰到酒精灯的灯芯;
7.加热后不能马上用水冲洗,防止炸裂。
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