生物制药企业GMP净化无尘装修

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;

　恒温恒湿实验箱的结构 恒温恒湿实验箱由箱体、风循环体系、制冷体系、加热体系和控湿体系组成。风循环体系一般选用可调节送风方向的结构;加湿体系有选用锅炉加湿和表面蒸腾二种;降温、除湿体系选用空调工 况制冷结构;加热体系选用电热鳍片加热和电炉丝直接加热二种结构;温湿度测验办法选用干湿球测验办法，也有用湿度传感器直接测量办法;操控和显现操作界面选用温湿度分隔***和温湿度 组合操控器等方法。

具有的安全的仪器室规划，博泰小编一一带您了解相关信息

色谱分析室：

　　1.装备气瓶储藏室；

　　2.仪 器 室 ： 室 温 20±5 ℃，湿 度65±5％；

　　3.有安靖的色谱仪器台，仪器台应离墙距离 600mm，以便于仪器的检修，仪器的上方要有部分排气罩设备。

　　原子吸收室：

　　1.装备样品处理间：有洗刷池、试验台、***柜、通风柜等；

　　2.不易和液相色谱、气相色谱放在同一个房间。室温 22～27℃，湿度 65±5％；

　　3.有安靖的色谱仪器台，仪器台应离墙距离 600mm，以便于仪器的检修。

　　4.气路：一般设有三种气路管线：、气、压缩空气，气路由气瓶储藏间进入室内，室内总管线经过稳压阀分向每一台色谱仪，在联接每一台色谱仪前加针型阀。助燃气可用空气压缩泵。

　　5.通风：原子吸收用可燃气体，焚烧放出许多二氧化碳，室内要有超卓的通风，仪器的上方要有部分排气罩设备。

　　液相色谱室：

　　2.不宜和原子吸收、气相色谱放在同一个房间。

　　3.室温 22～27℃，湿度 65±5％；有安靖的色谱仪器台，仪器台应离墙距离 600mm，以便于仪器的检修。

　　4.通风：液相色谱有有机气体，室内要有超卓的通风，在仪器的上方要有部分排风罩设备。

实验室规划设计如何选址和现场视察，下面博泰小编带您了解相关信息：

　1、区位要素

　　对行业而言，区位要素和工业集合程度是首先要考虑的。工业园、基地等在规划、价格、环境、空间、工业集合等方面占有优势，成为许多企业实验室选址的上选。别的针对生物企业特色，实验楼的选址还应留意修建规范是否达到实验室规范、是否具备生物活性废水、化学性废水设置相应污水处理装置等硬件配套。

　　2、环境要素

　　在方案规划中需将实验室所在的修建容纳于环境之中。考虑实验室周围的生态环境设备和环境保护工艺规划的要求，首要包含污水污物处理、噪音防护、辐射防护、生物安全防护。因此实验室应尽量选择在清洁安静的场所，远离生活区，商业街，交通要道；选择在光线足够，通风良好的场所，要与其他修建有一定间隔。总归实验室的选址应该地尊重所在地的生态环境，低碳、循环经济的生态理念才符合当下的发展趋势。