洁净厂房装修的基本要求如下：

1． 建筑平面和空间布局应具有适当的灵活性。洁净区的主体结构不宜采用内墙承重。

2． 洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备、装修水平协调，恒温恒湿实验室，并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能。建筑伸缩缝应避免穿过洁净区。

3． 洁净区内设置技术夹层或技术夹道，用以布置风管和各种管线。

4． 洁净区内通道应有适当宽度，实验室设计单位，以利于物料运输、设备安装、检修等。

5． 洁净区内有防爆要注的区域宜靠外墙布置，并符合***现行《建筑设计防火规范》和《和火灾***环境电力装置设计规范》。

6． 洁净区应按《建筑设计防火规范》的要求调协安全出口，满足人员疏散距离要求。

7． 生产厂房应符合***关于辐射防护的有关规定。

8． 洁净区的室内装修应选用气密性良好，且在温度和湿度变化的作用下变形小的材料。

9． 洁净室墙壁和顶棚的表面应无裂缝、光洁、平整、不起灰、不落尘土、耐腐蚀、耐冲击、易清洗、避免眩光（如采用瓷釉漆涂层墙面和金属隔热夹芯板），阴阳角均宜做成圆角，以减少灰尘积聚和便于清洁。

10. 洁净室地面尖整体性好，平整、无缝隙、耐磨、耐腐蚀、耐撞击、不易积静电、易除尘清洗（如采用环氧自流平整地坪或现浇水磨石地面）。

什么是人性化实验室呢？人性化实验室是不是满足用户所有的功能配置呢?

为了可以寻求试验室规划的全体漂亮性，关于明亮规划的颜色和外观， 一定要保证可以让试验的作业人员舒适，不要呈现特别严重的视觉疲惫， 由于很多试验可能在进行的进程当中需求很长的时刻，实验室通风自动化，长时刻的处在一个不舒服的环境内，肯定会影响试验人员的全体体验。

　　21世纪人性化的试验室有什么特色呢?

　　一、合适团队研讨的社会化修建

　　人性化规划是尽量利用试验修建中的空间，提供给人们会晤而且并流的时机。包含休息室、会议室、中庭空间、楼梯空间、共享的试验室设备空间、公共服务空间等，尽量增加人们碰头交流的时机。

　　寻求空间视觉美学，整齐明亮的外观和颜色，安全舒适的室内环境，体现时代特征的配置，亳州实验室设计，满足作业人员的健康和舒适的需求。

　　发明灵敏的作业系统和作业台，鼓励研讨团队改变自己的空间以满足需求，规划办公室和书写区作为人们以团队方式作业的场所，规划以团队为根底的研讨中心，发明相邻的研讨团队成员合理运用所必需的公共空间。

　　二、 开放的试验室形式

　　开放的试验室是发明一种几乎允许玻璃间隔于任何地方的试验室形式。玻璃墙使人们不感觉到短促压抑，可以彼此看得见，却又有他们自己***的空间。

生物制药企业GMP净化无尘装修

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D， ISO14644， IEST， EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;

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