生物制药企业GMP净化无尘装修

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D，实验室装修， ISO14644， IEST， EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;

无尘净化车间结构

它由风淋室、更衣室、净化间是三个基本组成部分。风淋室是进出通道，利用高速的洁净气流，迅速清除***的尘埃及***。

无尘净化车间作用

用于控制产品(如硅芯片等)在大气中的洁净度、温湿度，使产品在良好的环境中生产、制造。按照国际惯例，根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个单位上。哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的影响，所以净化车间无尘是必然的要求。

每立方米小于0.3微米粒径，数量控制在3500个以下，达到标准的1级。目前无尘标准的要求高于1级，主要在等级较高芯片生产上。5μm及以下的微尘数量，控制在每立方米1000个以内，这就是1K级别。

无尘净化车间净化需哪些设备

，进风系统。新风过滤箱，***净化空调(***净化空调要分为初效/中效/三个过滤段)末端有送风口。有必要装净化增压箱。

第二，回风系统。回风口，过滤初效器，中效回风箱。

第三，缓冲区。缓冲区门安装电子互锁，洁净储衣柜，实验室装修价格，空气清新机。

第四，风淋室、货淋室、传递窗，主要传递小物品。

第五，局部需要达到10-1000级安装工作台，层流罩(FFU)，洁净棚(可移式净化工作棚)，实验室装修标准，自净器。测洁净室洁净度用，激光尘埃粒子计数器

在建实验室之前都要做好实验室设计，怎样才能正确的对实验室空间进行合理的布局设计呢？下面我们来了解下吧：

　　1、要预留出水电的方位

　　在确定了试验室的平面布局图之后，需求供给水电方位的图，化学实验室装修，交给客户以及施工单位。

　　2、通风体系规划

　　在试验室规划的进程傍边，客户就要排出***的工程师到施工现场和施工人员联系，依照试验室实际的通风体系数量规划出一整套的通风计划。这个计划需求包括试验室内部预留的管井方位以及尺寸巨细，管道布局和规格。要保证通风载体的风速、排量以及噪音都到达***规定的标准。

　　3、安全设备规划

　　依据***规定的标准，试验室规划需求装备安全柜、紧迫事故淋洗器、急救洗眼器等设备。

　　4、环保规划

　　跟着社会经济的不断发展，越来越多的人对环保的要求变得越来越严格。因而试验室规划必定要有完善的废气净化处理计划，有效解决在试验的进程傍边发生的废气，到达***规定的排放标准。

　　5、平面布局规划

　　试验室规划要到达运用标准，为客户供给***的主张。保证试验室里面的产品类别以及数量能够到达试验室运用的要求。

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