化验室装修的要点：

1.化验室选址要求：

化验室应建设在远离生产车间、锅炉房等容易产生噪声、散发异味气体、粉尘、有震动源等地点，电源电压应当相对稳定的地点。根据企业规模和产品种类，应建设不同需求的化验室。但是，对于建筑面积来说呢，检验室不能小于30平方米。这样有助于实验室家具的合理规，便于操作，便于人员流通和空气流通。

室内应有足够的照明条件，室内必须配置干粉或二氧化碳灭火器，以备电器或***燃烧灭火使用。所有电器插坐均应有牢固的地线装置，以防止设备带电，造成操作人员触电事故。有条件的还应在地面铺设橡胶绝缘地板。其次还应必须有上下水设施、通风系统（在通风系统主要是对***气体的操作）。

2、化验室设计：

根据化验任务需要，化验室有贵重的精密仪器、各种化学***（其中包括易着及腐蚀性***）、实验室家具。在操作中常产生***的气体或蒸汽。因此，对化验室的房屋结构、环境、室内设施等有其特殊的要求，在筹建新化验室、改建原有化验室、化验室装修时都应考虑。

3、化验室规划大致分为三类：

精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室（办公室、储藏室、钢瓶室）等。化验室要求远离灰尘、烟零、噪音和震动源的环境中，因此化验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁（车间化验室除外）。为保持良好的气象条件，一般应为南北方向。化验室家具是指在实验室内使用的实验操作台、仪器柜等设备。其具体设计要求应严格遵循***印发的有关功能尺寸及式样的规范。

在建设实验室时，都已提供实验家具、仪器柜、演示桌、准备及***柜的整套图纸，执行统一的标准。

生物制药企业GMP净化无尘装修

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;

南京博泰小编带您了解实验室设计过程中容易忽略的地方

实验室规划中容易疏忽天平室台面的稳定性、出风口的位置、空调送风、人员走动及房门开关的震动等因素对精密天平称量发生的影响，然后形成差错。

　　天平室内布局摆放过于紧凑，会使实验人员感到空间压抑，影响作业情绪，然后发生偏差，下降作业效率。

　　实验室门的规划

　　一般实验室门宽以1.1~1.2 m为宜;有缓冲间的实验室，应留有荫蔽的设备门，供实验设备、尤其是大型设备进出。实验室走廊净宽可控制在2 m以内。

　　紧迫淋浴问题

　　紧迫淋浴设备一般安装在走廊内，参照美国***标准协会(American National Standa*** Institute，ANSI)标准，安置紧迫淋浴设备应在23 m距离范围之内。可规划在走廊角落或凹陷处，防止阻挡人员及物流通行。

　 电梯运送问题

　　实验室建设要考虑仪器设备运送通道，单体修建内至少设有一部货梯或客梯兼作货梯运用。客梯的位置应设于楼宇主入口视觉明显、交当的区域;货梯一般与客梯相邻，以下降造价、提高了效率。货梯也可以根据特殊需要，避开主要道路，在楼宇的其他区域***设置，通常可以设于楼宇的另一端。

　　总归，安全、舒适、功率是理想实验环境的三大要素，是实验室建造的主旨，***的科学仪器和优越完善的实验室环境是提升现代科技水平、促进科研成果增长的必备条件。实验室建造进程是实验室安全与功用的表现，描绘着实验室信息化、多元化、功用性、扩展性的蓝图。