生物制药企业GMP净化无尘装修

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;

仪器剖析室的室内装饰:

　　1、地板

　　小型一般的仪器剖析室选用一身的固定地板即可满足需求,但关于大型精细仪器剖析试验室,例如X荧光光谱室、质谱室、离子控针室等试验室因电缆多,管线复杂,需求选用架空地板。当选用下送上回送风方式时,也可利用架空地板下空间作为送风静压箱。

　　2、门窗

　　(1)有空调、洁净要求的房间门]应选用密闭保温的单向弹簧[门或装自动闭门器,并向室内敞开。对有强噪声的房间且开向计算机房的门应选用隔声门。

　　(2)有空调、洁净要求的房间设置外育时,应为双层密封窗。当选用铝合金窗、 塑钢窗时，可选用安中空玻璃的单层密闭窗，以确保围护墙结构的热工功能。

食品安全与人民的利益、社会的和谐稳定息息相关，下面跟着博泰小编的脚步来看下食品检测和卫生安全。

一、新建

1. 选址要求

　　1）.远离生活区，锅炉房与交通要道，选择在清洁安静的场所；

　　2）.实验室光线要充足，有良好的通风条件，与生产加工车间有一定的距离；

　　3）.为了方便扦样与检验，实验室与车间不宜过远。

二、改建

　　实验室改建，一般均涉及由普通办公室改造成实验室。所以需要在原有基础的给排水、电气、通风系统等重新设计和规划，以适合检测实验室对水、电、通风系统等的要求。

1. 给排水

　　给水方面: 从实验室发展需要考虑, SANREN三仁实验室建设建议实验室各房间均做给水设计, 不设置水槽的实验室也应预留给水的三通口。

　　排水方面: 设置水槽的实验室必须同时设置地漏，下水道应采用耐酸耐碱耐的材质。

　　2.电气

　　强电方面: 根据实验室拟仪器配置预估各实验室、各楼层及实验楼体的用电负荷, 以便进行供电设计, 同时还要预留足够的供电容量；合理设计并预留单相和三相电源插座的数量；各个房间宜应安装配电箱，除实验室仪器用电由实验室配电箱控制外, 其他用电由总配电箱控制。