生物制药企业GMP净化无尘装修

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;

具有***的安全的仪器室规划，博泰小编一一带您了解相关信息

色谱分析室：

　　1.装备气瓶储藏室；

　　2.仪 器 室 ： 室 温 20±5 ℃，湿 度65±5％；

　　3.有安靖的色谱仪器台，仪器台应离墙距离 600mm，以便于仪器的检修，仪器的上方要有部分排气罩设备。

　　原子吸收室：

　　1.装备样品处理间：有洗刷池、试验台、***柜、通风柜等；

　　2.不易和液相色谱、气相色谱放在同一个房间。室温 22～27℃，湿度 65±5％；

　　3.有安靖的色谱仪器台，仪器台应离墙距离 600mm，以便于仪器的检修。

　　4.气路：一般设有三种气路管线：、气、压缩空气，气路由气瓶储藏间进入室内，室内总管线经过稳压阀分向每一台色谱仪，在联接每一台色谱仪前加针型阀。助燃气可用空气压缩泵。

　　5.通风：原子吸收用可燃气体，焚烧放出许多二氧化碳，室内要有超卓的通风，仪器的上方要有部分排气罩设备。

　　液相色谱室：

　　2.不宜和原子吸收、气相色谱放在同一个房间。

　　3.室温 22～27℃，湿度 65±5％；有安靖的色谱仪器台，仪器台应离墙距离 600mm，以便于仪器的检修。

　　4.通风：液相色谱有有机气体，室内要有超卓的通风，在仪器的上方要有部分排风罩设备。

实验室的装修建设***

一、环氧自流坪的功能特色：

　　① 选用无溶剂环氧树脂加优质固化剂制成

　　② 表面光洁、平滑，美丽，可达镜面作用

　　③ 耐酸、碱、盐、油类介质腐蚀，特别是耐强碱功能好

　　④ 耐磨、耐压、耐冲击，有一定弹性

　　⑤ 抗压强度≥87MPa；拉伸强度≥30MPa；抗弯强度≥48MPa；抗冲击强度≥50Kg.㎝/㎝

二、环氧地坪的施工工序

　　（1）基面处理：

　　对水泥地坪基面进行彻底找平打磨处理，去除浮浆和不健壮的混凝土表层，以保证经久耐用，一起提高了基面的平整度，进行涂层施工后外观更显美丽。这对环氧涂层的外观和耐用牢度起关键作用。

　　（2）渗透层及底涂层施工：

　　确认混凝土刨平，无残渣、污迹，再检查：

　　基面含水率≤8%；

　　空气相对湿度≤85%；

　　地面再检出不健壮部分应去除，然后修补平整；

　（3）砂浆层的施工：

　　施工前核算资料的运用量，按照施工方向及区域，合作施工途径选定拌和区；

　　按照份额将主剂及固化剂充沛拌和均匀；

　　资料混合后，依正确份额将石英砂缓慢参加，并拌和均匀；

　　拌均匀的资料需赶快送到施工区域内，按照施工程序施工；