生物制药企业GMP净化无尘装修

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;

实验室建设改造考虑的因素

一、场所的挑选及装备

　　首要是实验室所在场所的挑选：

　　1.在建的建筑物;

　　2.土建竣工，未有人员进驻过的建筑物;

　　3.运用多年地点、格式均符合建立条件的旧建筑物。

　 （1）性装备规划。其先决条件是经费充足，场所空间宽阔。满意这个先决条件就可规划出依性质、类别不同的实验室，如有研发室、精密仪器室、***室、高温加热室、前处理室、化学实验室、样品室等。这适用于大型实验室。

　　（2）挑选性装备规划。因经费及场所的考虑，无法将性规划归入，因而只能挑选适用的产品，功能加以浓缩规划。这适用于中小型实验室。

实验室规划设计如何选址和现场视察，下面博泰小编带您了解相关信息：

　1、区位要素

　　对行业而言，区位要素和工业集合程度是首先要考虑的。工业园、基地等在规划、价格、环境、空间、工业集合等方面占有优势，成为许多企业实验室选址的上选。别的针对生物企业特色，实验楼的选址还应留意修建规范是否达到实验室规范、是否具备生物活性废水、化学性废水设置相应污水处理装置等硬件配套。

　　2、环境要素

　　在方案规划中需将实验室所在的修建容纳于环境之中。考虑实验室周围的生态环境设备和环境保护工艺规划的要求，首要包含污水污物处理、噪音防护、辐射防护、生物安全防护。因此实验室应尽量选择在清洁安静的场所，远离生活区，商业街，交通要道；选择在光线足够，通风良好的场所，要与其他修建有一定间隔。总归实验室的选址应该地尊重所在地的生态环境，低碳、循环经济的生态理念才符合当下的发展趋势。