层流***室是采用空气洁净技术对微生物污染采取程度不同的控制，达到控制空间环境中空气洁净度适于各类***之要求；并提供适宜的温、湿度，创造一个洁净舒适的***空间环境。由于***室要严格控制低***数及低ma***气体浓度，所以层流超净装置的稳定性是层流净化***室的重要验收指标。由于欧美***室洁净标准与中国环境存在细微差别，常规的国际标准和国内区域行业标准都普遍难于确保***室净化的长期稳定（一般只能3-10年重建、低档工程1年即需要翻新），所以在工程质量方面出现了明显的档次划分。一些净化工程公司，在通行标准之外，基本都设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标。

层流净化***室

是现代化、高标准的***室。它采用空气洁净技术来控制微生物污染，层流是一股细小、薄层的气流，以均匀的流速向同一方向输送，其过滤器装在***病床的正上方，气流垂直吹送，回风口设在墙面的四角，这样可以确保***台的空气始终保持洁净。而且能使***室环境中的空气洁净度适于各类***之要求；并提供适宜的温度和湿度，创造出一个洁净舒适的***空间环境。净化层流***室内空气清新、爽洁，使院内gan染率大大降低。

GMP车间为了防止交叉污染，清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别专用，垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫必须在上下班前、生产工艺操作结束后进行；清扫要在净化车间空调系统运行中进行；清扫工作结束后，净化空调系统要继续运行，直到***规定的洁净级别为止，开机运行时间一般不短于该GMP车间的自净时间。使用的***要定期更换，以防止微生物产生耐药性。大的物件搬进车间时，先要在一般环境中用真空吸尘器进行初步的吸尘净化，然后再准进入净化车间内，用洁净室真空吸尘器或擦拭方法进一步处理；在GMP车间净化系统停止运行期间，不允许把大的物件搬进净化车间。

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;