3、可供舒适的气流　　　　

***室中空气采样设内、中、外对角线3点，内、外布点部位置距墙面1m，位于出风口下;术中空气采样选择***的床4角，距***的床30 cm处。定期检测系统功能状态，检测***室空气洁净度指标，可供舒适的气流(室内温度可在15-25℃，湿度可在50-65之间调节)。

4、低***数及低气体浓度　　　　

***室空气净化系统在***室墙面四角、净化机组、天花板、走廊、新风机、排风机都设有不同级别的过滤器，并对其进行定期清洁、维修和更换，严格保证室内空气的无菌;使***室保持低***数气体浓度。

净化工程的工作环境可以称为无尘室，亦可以称为清净室或者洁净室，在净化工程的工作环境中很多因素都是会被控制在某一需求范围内的，都会给予特别的设计，其中噪音方面也是需要注意的因素之一，本文关于净化工程噪音方面的控制进行简单的介绍。

对工作效率的影响指的是噪音对于工作人员精神集中、动作精准性及工作速度这三个方面的影响。对综合通讯的干扰则指的是在该加工环境中沟通的状态，主要分为沟通清楚、稍困难、困难及不可能，如果环境中的噪音处于沟通不可能等级，那么便也无法很好地进行加工。

GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;生物无菌生产车间, 建筑物为121x18米，共三层的钢筋混凝土结构厂房，单层面积2268 M2 。 首期生产车间设在一楼西面， 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑区车间设计天花高3.0米，其他区域为2.6米;原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌用一次性器具。设计为10万级域 空调面积。