净化工程为什么被称为系统

对于现在的系统，无非就是很多相似功能的一个集合。把他们之间联系起来的就是一个系统，其实这样理解也是对的。系统本身是这样，但是发展到现在，系统不仅仅是这样的复杂。很多系统其实很简单，功能也是非常的单一。为什么叫做系统，原因就是这样的但一功能结构和原理是非常复杂的，就比如净化工程，他就是一个简单但是复杂的系统。

净化工程从名称就可以看出。他其实就是一个关于清洁***的科技手段，并且着还不仅仅局限于对空气的净化，发展到现代。科技前沿下，她能对任何领域清洁。这些净化工程是一个整体，完全可以进行单独的操作和安装。并且在内部构造上面。我们也可以看出，净化工程是一个完全适应任何场所的整体或者单一系统。

乱流式空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器(HEPA)进入洁净室，并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。气流非直线型运动而呈不规则之乱流或涡流状态。此型式适用于洁净室等级1,000-100,000级。

定义：气流以不均匀速度不平行流动、伴有回流或涡流的洁净室。原理：乱流洁净室靠送风气流不断稀释室内空气，将污染空气逐渐稀释，来实现洁净的（乱流洁净室一般设计在千级以上至30万级净化级别）。

特性：乱流洁净室是靠多次换气来实现洁净与洁净级别。换气次数决定定义中的净化级别（换气次数越多，净化级别越高）

2010版GMP显著提高了无菌***生产的相关***要求，与欧盟GMP接轨，提出了洁净区A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求。GMP提升了制药企业洁净环境的洁净度等级，对制药洁净环境的监管、日常控制与监测都提出更为严格的具体要求，更强调生产过程的无菌及净化要求，包括无菌***生产过程进行动态监测的要求等.眼下,生产洁净区消毒是***生产质量保证的一个重要生产环节，为了保证产品质量免受生产过程中微生物污染必须每天每批时刻进行消毒。尽管如此，环境空间的微生物还是比较难控制，看似简单的消毒过程，要达到相关消毒要求，选择合适的消毒方式尤为重要。