GMP净化标准等于无菌环境，无菌环境就一定要消除除潜在的生物活性、灰尘、污染原，从***根本杜绝影响生产出高品质的物质。GMP无菌环境就分为几个大块，一个是根据厂家要求设计依据去设计净化结构，二是质量要求，质量要求是更近生产工艺和产品质量要求产生的，三是人员和物流的流动方向的洁净设计，四是净化空调系统的安装与设计。工厂整体经过这几个大块工程通过验收的就是GMP车间净化标准！

3、可供舒适的气流　　　　

***室中空气采样设内、中、外对角线3点，洁净厂房设计***，内、外布点部位置距墙面1m，位于出风口下;术中空气采样选择***的床4角，距***的床30 cm处。定期检测系统功能状态，检测***室空气洁净度指标，可供舒适的气流(室内温度可在15-25℃，洁净厂房设计与施工，湿度可在50-65之间调节)。

4、低***数及低气体浓度　　　　

***室空气净化系统在***室墙面四角、净化机组、天花板、走廊、新风机、排风机都设有不同级别的过滤器，并对其进行定期清洁、维修和更换，洁净厂房 设计 施工，严格保证室内空气的无菌;使***室保持低***数气体浓度。

无菌室，一般是在微生物实验室内专辟一个小房间。可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大，约4-5平方米即可，高2.5米左右。无菌室外要设一个缓冲间，洁净厂房设计，缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向，以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。

目前在电子信息、半导体、光电子、精密制造、***卫生、生物工程、航天航空、汽车喷沫等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。

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