美国Synthecon赛斯康RCCS-4HD微重力四转头三维细胞培养仪
细胞培养常见问题：细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？

除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。

1 品 名: RCCS‐4HD 重复使用三维细胞培养系统/***4转头，RCCS-3SCQ，每2只为一组，每组***控制

2 标 配: 主机座X1，控制器X1，说明书X1，培养容器4pcs(一次性及可重复用培养容器均可用)

3 说 明:

3.1 可重复是指培养容器除可以通过射线灭菌外，还可以通过高温、高压灭菌处理，且培养容器前端盖可以拆解打开，以便于获取培养产物及清洁、***；

3.2 适配一次性培养容器、可重复培养容器以及STLV培养容器等所有规格培养容器；

3.3 通过使用不同规格的培养容器，可实现各种细胞培养、***培养（含骨***）以及支架培养、微载体培养等；

3.4 同时多可培养4组样品，根据细胞生长不同需求，RCCS，可每两组***控制转速；

RCCS-3D系统中细胞分化和3D结构

RCCS-3D具有的低剪切力可以促进细胞紧密附着，促进细胞间联系，通过特异性的细胞粘附分子促进细胞分化，保持高密度细胞培养的能力；可以直接影响***表达，或者间接促进细胞间信号的旁分泌自主分泌。这一过程可使聚集不被剪切力***而快速建立和增大。模拟微重力环境可以促进从多种正常的和转化细胞构建肉眼可见的、分化的、***样3D 结构（即***等同物或类器X官），研究范围包括病毒、人肿X瘤细胞和其它生物制品（如抗X体、抗原）。

细胞传代的一般方法？

开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和***是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-0.2%LH 培养液或MEM 培养液或199 等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血X清、庆大溶液（1 万单位）、7.5％NaHC03 溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS 洗液。

用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、胶塞、吸管(10ml、1m1）、细胞吹打管（20 ml）(以上用具需经121℃至

少15 分钟高压灭菌)、C02 孵箱、超净台、倒置显微镜、4℃、—20℃冰箱

操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，RCCS-SC，具有立体感，形态好无污染、无异常及可X疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培养液100ml 内，加入灭活小牛血X清10m1，庆大溶液0.3m1，7.5%碳酸氢钠溶液3ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS 洗液冲洗细胞表面1-2 次，每次10m1，弃去洗液，向细胞瓶内加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，细胞瓶平放，RCCS-2SCQ，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入10m1 细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～4 天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。

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