三维细胞培养公司优选企业
作者:乾芸仪器科技2020/7/1 11:34:38








微重力三维细胞培育在国内似乎用的人不是许多,本文在此就简单介绍一下该技术的原理,如果您对此有兴趣,请与我们联系: 苏州乾芸仪器科技有限公司 电子邮箱:[email protected] !细胞由离心力,重力和科式力效果而成悬浮状况,因而在RCCS生物反应器的细胞遭到***1小的机械应力和高通量运送(营养物质,氧气等)因而能集合构成类安排聚合物。为使得本文理解更简单,更贴近从事细胞培养工作人员实际所关心的问题,本文将就三维细胞培养技术以问答的形式进行展开、描述如下。

Synthecon INC公司于 1990 年创立,创立者为 NASA 细胞研究计划中的发明人。得到 NASA 的专利和技术转移,重新设计了专利的 Rotary Cell Culture System (RCCS) ,适用于基础***、研发和其他临床的研究上。传统静态细胞培养是在培养瓶或皿中进行的。无论是细胞或***均生长在二维平面空间并接触玻璃或塑料表面。这样的方式会影响细胞中***的表达且无法持续生长及分化。微重力三维细胞培育在国内似乎用的人不是许多,本文在此就简单介绍一下该技术的原理,如果您对此有兴趣,请与我们联系:苏州乾芸仪器科技有限公司电子邮箱:[emailprotected]。同时,平面培养的细胞还会生“去分化”(dedifferentiation)现象,使培养的细胞逐渐失去其来源***的许多生理特征。而大部分动态培养系统中,细胞或***是有物理的外力而悬浮的,有许多包括液态剪切力在内的因素会导致细胞及*** 损伤。


Synthecon3D可重复旋转三维细胞培养RCCS-4HD

可重复使用三维细胞培养系统,含有4个培养皿连接头,每两只培养皿可***控制,适用于同时进行多组细胞或***培养实验或对比实验!

主机座X1,控制器X1,说明书X1,培养皿4pcs(一次性及可重复用培养皿均可用)

RCCS-4HD可重复三维细胞培养系统

备注:可重复是指培养皿除可以通过射线灭菌外,还可以通过高温、高压灭菌处理

2 适配一次性培养皿、可重复培养皿以及STLV培养皿等所有规格培养皿

3 附送培养皿规格有1ml,2ml,4ml,10ml供选择

4 通过使用不同规格的培养皿,可实现各种细胞培养、***培养(含骨***)以及支架培养等

5 同时多可培养4组样品,根据细胞生长不同需求,可每两组***控制转速


4. 细胞是不是在RCCS生物反应器的一个本地逗留? 不,细胞和细胞调集体会在培养基中漂浮,这是生物反应器中观察到的高物质传输的重要因素之一。

5.怎样坚持微重力生物反应器里的温度? 生物反应器有必要放在恒温箱里,恒温箱的温度可以设定和维持在37℃。

6.我怎样确保培养所需氧气?

正如前面说到(疑问5),生物反应器是放置在恒温箱里的。根据培养所需,通过硅树脂氧合器,恒温箱中的空气会涣散入培养皿中。如果有较大的培养容器,有泵可以使恒温箱的空气供给满足培养所需。其使用培育盘或培育管柱进行培育,将培育液、细胞或安排一同参加培育盘或培育管柱中,并去掉一切气泡。由于所有的气体传输是通过涣散结束,因此全过程不会发作气泡和湍流。

7.培养容器应该以啥速度旋转?

这取决于细胞聚合体的直径。当容器翻滚时,细胞聚合体加速,直到他们抵达堆积速度,而该速度取决于细胞聚合体的大小。根据斯托克斯方程,沉降速率跟着细胞聚合体半径的平方而增加。因此,跟着聚合体体积上的增加,它们沉降的更灵敏,一同为了防止细胞聚合体与培养壁的磕碰有必要增加旋转速度。同时,平面培育的细胞还会发作“去分解”(dedifferentiation)景象,使培育的细胞逐步失掉其来源安排的很多生理特征。因此,一开始可能以慢速旋转培养,例如7rpm,当细胞聚合体在体积上增加并且变得可见,再增加旋转的速度。


1 可重复是指培养皿除可以通过射线灭菌外,还可以通过高温、高压灭菌处理



三维细胞培养技术

研究企业依赖在每日基础上恒定一致生产质量细胞。自动化细胞培养和细胞-如同***[10,11]正在增加一致性和研究细胞的可利用性。虽然,3D细胞培养已失败,将广泛采用因为仍不存在自动化方法。现实的情况是,2D培养牢固占领发现基础建设带来引入三维培养方法的挑战。当培育皿充溢培育基并且旋转时,培育基像固体一样围着水平轴旋转。确定出现用户友好自动化适宜3D重要是创建一条从2D至3D细胞培养的通路。

基于细胞治1疗已促进技术的发展前途促进来自患者原代和类型的生长和结构[12]。被认为对植入安全的大多数支架系统用合成或动物-来源细胞外基质(ECM)材料。不幸的是,这些生物材料技术仅适用于3D细胞培养和因此,往往不能满足规模,成本和基于筛选关联格式需求。由于所有的气体传输是通过涣散结束,因此全过程不会发作气泡和湍流。为此目的本讨论集中于当前可得到的适宜3D细胞培养技术现代基于细胞筛选 。




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