不合格的化学镀镍层的退除方法
化学镀镍层的退除要比电镀镍层困难得多,特别是对于高耐蚀化学镀镍层更是如此。不合格的化学镀镍层应在热处理前就进行退除,否则镀层钝化后退镀更困难。要求退镀液必须对基体无腐蚀,其次镀层厚度、退镀速度、退镀成本等因素都要考虑。
(1)化学退镀法: 化学退镀法不使工件受腐蚀,适用几何形状复杂的工件,且可做到退镀均匀。
配方1:浓HNO3,20~60℃。本液成本低,速度快(30~40μm/h),毒性小。适用尺寸精密要求不高的工件退镀,防止带入水、退镀完毕迅速入盐酸中清洗后再用流动水清洗。
配方2:HNO3(1∶1),20~40℃,退速快(10μm/5~6min),适用不锈钢。
配方3:浓HNO31000ml/L,N***20g/L,尿素10g/L(***NOX气体的生成),六次甲基四胺5g/L,室温,退速20μm/h。
配方4:间***磺酸钠60~70g/L,***100~120g/L,化学镀镍厂家,硫***酸钾0.5~1g/L,80~90。C,适用铜及铜合金工件的退镀,退镀表面为深棕色时,取出后充分清洗,再除棕色膜(NaCN30g/L,NaOH30g/L,室温)。
配方5:HNO3∶HF=4∶1(体积比),冬天适当加温,退速快,铁基体不腐蚀。但HF一定要用分析纯(用工业级HF配槽,易发生爆1炸)。
配方6:硝1酸1铵100g/L,氨三***40g/L,六次甲基四胺20g/L,pH=6,室温,无锡化学镀镍,成本低。
配方7:间***磺酸钠110~130g/L,***1化钠100~120g/L,***8~10g/L,柠檬酸三钠20~30g/L,80~90℃,适用精密钢铁件化学镀镍层的退除。
配方8:间***磺酸钠100g/L,NaOH100g/L,***120ml/L,十二******钠0.1g/L,60~80℃。调整时补加间硝基磺酸钠,可使退速***到***1高退速的80%。
(2)电解退镀法 配方为:NaNO3100g/L,氨三***15g/L,柠檬酸20g/L,***2g/L,葡萄糖酸钠1g/L,十二******钠0.1g/L,pH=4,室温,DA=2~10A/dm2,化学镀镍报价,阴极10#钢,SK∶SA=2~3∶1。
化学镀镍优点
化学镀包括镀镍、镀铜、镀金、镀锡等很多镀种,但应用范围***广的还是化学镀镍。与电镀镍层相比,化学镀镍多少钱,化学镀镍层的性能有如下诸多优点[3]:⑴利用次磷酸钠作为还原剂的化学镀镍过程得到的是Ni-P合金,控制镀层中的磷含量可以得到Ni-P非晶态结构镀层。镀层致密、孔隙率低、耐腐蚀性能均优于电镀镍。⑵化学镀镍层的镀态硬度为450~600HV,经过合理的热处理后,可以达到1000-1100HV,在某些情况下,甚至可以代替硬铬使用。⑶根据镀层中的含磷量,可以控制镀层为磁性或非磁性。⑷镀层的磨擦系数低,可以达到无油润滑的状态,润滑性与抗金属磨损性方面也优于电镀。⑸低磷镀层具有良好的可焊性。
本文利用电化学实验方法以及扫描电镜、能谱、X射线衍射等现代物理技术探测了添加剂对化学沉积速度、镀层组成、形貌和结构等方面的影响,并利用拉曼光谱、红外漫反射等谱学方法进一步了解添加剂的作用机理。与此同时,研究了金属基体上化学镀的初期过程、碳纳米管和碳酸钡陶瓷表面的无钯活化化学镀过程以及单晶硅表面的直接化学镀过程,探讨了相关过程的机理。此外,研究了镍-高磷化学镀层的耐腐蚀性能及其与微观结构的关系。本***的主要结果如下:
1.添加剂对化学沉积速度和形貌的影响探索了化学镀Ni-P和Ni-W-P等体系中镀液组成和添加剂的作用。实验发现,在无添加剂的化学镀Ni-P液中,Ni2 、NaH2PO2浓度和pH值的提高,可使化学沉积速度加快,而且Ni2 浓度和pH值的提高有利于Ni沉积量的增加,而NaH2PO2则明显促进P沉积量的上升。镀液中含有添加剂时,发现***(TU)有助于Ni2 的还原,但***NaH2PO2的氧化;丙酸对Ni2 的还原和NaH2PO2的氧化均有促进作用;而La2O3对NaH2PO2的氧化有利。 镀液中含有TU与不含TU时镀层形貌有较大差别,后者表面颗粒细小,截面中含有大量空隙,而前者颗粒尺寸大,截面空隙少,归因于TU***成核过程及H 的还原。Ni-W-P化学镀层中的大颗粒是由许多小颗粒组成的,小颗粒中又包含着更细的颗粒。L***3通过降低镀层W含量而细化镀层颗粒尺寸。 化学镀Ni-W-P和Ni-P体系中,对L***3、乳酸、Fe2(SO4)3、丙酸、***、La2O3和2,2’-联***等七种添加剂对沉积速度的影响进行细致的研究。发现它们对沉积速度的影响表现出较为一致的变化规律,即随添加剂浓度的增加有个***1大沉积速度,基于此实验事实建立了一种吸附模型并导出添加剂加速化学沉积的理论公式。用理论公式对实验结果进行曲线拟合,得到相当吻合的结果。根据拟合结果得到吸附平衡常数,结果表明添加剂在基体上的吸附平衡常数(K1)大于在吸附的还原剂上的吸附平衡常数(K2),即添加剂在基体表面吸附能力更强。L***3、***、La2O3和2,2’-联***的K1、K2值远大于乳酸、丙酸和Fe2(SO4)3的K1、K2值,这表明L***3、***、La2O3和2,2’-联***的吸附能力远强于乳酸、丙酸和Fe2(SO4)3的,因此,L***3、***、La2O3和2,2’-联***所引起的沉积速度峰值的浓度远小于乳酸、丙酸和Fe2(SO4)3的。
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