在柔性PV中，***常用的FTE是金属掺杂的金属氧化物（Metal doped metal oxide，MMO），例如铟掺杂的氧h锡（ITO）。然而，传统的采用原位聚合或机械混合法制得的有机/无机复合热电材料，存在着无机纳米颗粒难分散、易氧化、粒径大小难以控制以及无机相添加量过大（通常gt。然而，ITO在塑料基板上存在机械脆性和导电性差问题；另外，通过高温真空溅射法制备MMO，使得MMO价格昂贵，且与印刷和卷对卷不兼容。作为MMO的替代物，聚（3,4-亚***二氧s吩）：聚（b乙x磺酸）（PEDOT:PSS）薄膜的成本相对较低，并且具有高的光学和电学特性，优异的热稳定性，良好的柔韧性等。在前期的工作中，我们报道了高温甲磺酸方法和转移PEDOT:PSS方法，基于P3HT:PCBM和PBDTT-S-TT:PC71BM柔性OSC分别表现了3.92%[1]和6.42％[2]的能量转换效率（PCE）。这种OSC器件的PCE和机械柔性有待进一步加强。

尽管强酸处理能显著提高PEDOT:PSS薄膜的导电率，但大多数强酸处理易***塑料衬底，影响器件的机械柔性。2%）和（001）面匹配的氯原子排列使得PEDOT:PSS表面分布的N***作为种子诱导形成了均匀的具有一定（001）取向的钙钛矿薄膜。为了制备高导电性PEDOT:PSS并避免***塑料衬底，一条路线是使用转移-印刷方法。然而，转印-印刷工艺复杂苛刻，要严格调控界面间的范德华力。另一种途径是制备金属/ PEDOT：PSS的双层结构的电极。利用金属薄膜提高电极的方块电阻，然而，PEDOT:PSS薄膜的导电率（500-1000 S/cm）有待提高；另外，PEDOT:PSS水分散体酸性强（pH=1），对金属有腐蚀***作用，会降低电极和器件的性能。而室温温和甲磺酸处理为制备高性能柔性的PEDOT:PSS 的塑料电极提供了一条简单而有效的途径。

与强氧化性和强溶解性的H2SO4和HNO3处理不同，无强氧化性和无强溶解性的甲磺酸不会氧化***塑料衬底的柔性，从而保护了塑料衬底。这种杂化的薄膜提供了多条导电通道，有利于载流子的传输和电荷收集，从而增强了器件响应的可靠性。与先前报道的高温甲磺酸处理相比较，这种低温条件下的甲磺酸可进一步***酸对塑料衬底的***，不会急剧去除PSS成分而使薄膜粗糙，能诱导出功函更匹配的PEDOT:PSS电极（≈4.91 eV）。我们期望利用这种简单的低温温和酸处理策略，实现全溶液加工﹑高能量转换效率和柔性的OSC器件的研制。

以MoO3/PEDOT:PSS薄膜作为空穴传输层的钙钛矿光伏电池及其制备方法。针对现有技术的不足，目的在于提供一种MoO3/PEDOT:PSS薄膜作为空穴传输层的钙钛矿光伏电池及其制备方法。

为实现上述目的，本发明所采用的技术方案为：一种以MoO3/PEDOT:PSS薄膜作为空穴传输层的钙钛矿光伏电池，其特征在于，电池由下到上依次包括透明导电衬底、MoO3/PEDOT:PSS空穴传输层、钙钛矿光敏层、电子传输层和反射电极。

进一步的，上述方案中，所述的透明导电衬底为沉积有ITO、FTO、AZO的玻璃衬底或者柔性衬底。

进一步的，上述方案中，所述的光伏电池使用MoO3/PEDOT:PSS作为空穴传输层。

进一步的，上述方案中，所述的钙钛矿光敏层为CH3NH3PbI3、CH3NH3PbI3-xClx、CH3NH3PbBr3、CsPbI3、CsPbI3-xClx、CsPbBr3中的一种。

进一步的，上述方案中，所述的电子传输层为C60、C70、PCBM中的一种，作为改进，在制备电子传输层上继续制备一层Bphen、BCP、AlQ3中的一种作为电极修饰层。

进一步的，上述方案中，所述的反射电极为Al电极、Ag电极或者Au电极中的一种。

?化学氧化聚合法

化学氧化聚合法，以过***铵为氧化剂，质子酸为掺杂剂合成了聚乙烯二氧s吩（PEDOT）导电聚合物，研究了掺杂剂种类、聚合温度以及***比例对聚合速率及电导率的影响。聚合物和玻璃上的防静电涂层：PEDOT/PSS应用于PET或其他基材上，可以提供防静电和电荷转移的性能。研究结果表明：盐酸、冰醋酸及樟脑磺酸掺杂后能显著提高聚合物的电导率，其中樟脑磺酸掺杂后的电导率***g；质子酸掺杂和升高聚合温度可以明显加快聚合速率；当单体与氧化剂的摩尔比为1：1时聚合物的电导率***g。