公司自成立以来始终专注于洁净室系统的研发、产品制造、工程建设、工程服务。负离子法羟基负离子与空气中漂浮的***气体接触后，能还原来自大气的污染物质、氮氧化物、香i烟等产生的活性氧（氧自由基）、减少过多活性氧对***的危害。在制药行业，电子、半导体制造业，航空航天、精密仪器仪表制造业，医i疗卫生、洁净***室、生物实验室、食品***、光纤光缆、科研教学等多个领域积累了大量的经验，在生物制药、电子工业、洁净***室等行业确定了领i先地位。目前，姑苏净化产品和解决方案已经应用于***34个省市自治区及***十多个***，完成洁净室系统工程千逾项。

净化原理编辑气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃细i菌等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。净化车间系统图

另外对于低级别洁净室之间，如万级和10万级洁净室之间，不一定非要设置缓冲室，有些场合，三更的设置也是可以考虑的。这个问题在药厂洁净厂房和生物安全实验室的平面设计中尤为突出，主要的问题就是平面过于复杂。缓冲间的设置主要是通过进出两门的不同时开启起到气闸的隔离作用，如果严格管理，一些辅助房间如二更等，完全可以起到缓冲作用。另外，在10万级和万级房间也没有一定设置缓冲的必要。10万级房间和万级房间内的空气含尘浓度不象一些非***人士想象的那样相差10倍，门一开启就会污染。

首先是平面布置方面的问题。净化车间内加工操作台的照度应不低于220Lux，车间其他区域不低于110Lux，检验工作场所工作台面的照度应不低于540Lux，瓶装液体产品的灯检工作点照度应达到1000Lux，并且光线不应改变被加工物的本色。这个问题在药厂洁净厂房和生物安全实验室的平面设计中尤为突出，主要的问题就是平面过于复杂。的确，在药厂平面设计中，应尽量保证洁净区不受污染，做到合理分区，洁污分开，物流明显，但一定要避免矫枉过正。由于一些行业主管部门在制订验收标准时，缺乏***知识，对洁净室的原理和特点了解不够，往往将洁净室过于神秘化，复杂化，因此对洁净室平面布局过于苛刻，造成很多不必要的麻烦。

自净时间：是指洁净室按设计换气次数开始送风到洁净室，室内含尘浓度达到所设计的净化级别的时间。*离心分离拦截液相雾气：在气流中由不同的工作件定向收集介质对象，不同的介质选用***合i适的过滤结构和材质。 1,000级希望不超过20min(分钟) (可取15min计算) 10,000级希望不超过30min(分钟) (可取25min计算) 100,000级希望不超过40min(分钟) (可取30min计算)

换气次数（按上述自净时间要求设计）1,000级 43.5—55.3次/小时 (规范:50次/小时) 10,000级 23.8—28.6次/小时 (规范:25次/小时) 100,000级 14.4—19.2次/小时 (规范:15次/小时)