世界各国均有自定规格,但普遍还是用美国联邦标准209为多,十万级净化车间,以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。209E与209D等***z大之不同在于209E表示单位增加了公制单位,洁净室等级以‵M′字头表示,如M1、M1.5、M2.5、M3…..依此类推,配合国际公制单位之标准化,M字母后之阿拉伯数目字是以每立方公尺中gt;=0.5μm之微尘粒子数目字以10的幂次方表示,取指数为之,若微尘粒子数介于前后二者完全幂次方之间,则以1.5、2.5、3.5….表示。
首先是平面布置方面的问题。这个问题在药厂洁净厂房和生物安全实验室的平面设计中尤为突出,主要的问题就是平面过于复杂。的确,在药厂平面设计中,应尽量保证洁净区不受污染,做到合理分区,洁污分开,物流明显,但一定要避免矫枉过正。由于一些行业主管部门在制订验收标准时,万级净化车间,缺乏***知识,对洁净室的原理和特点了解不够,10万级净化车间标准,往往将洁净室过于神秘化,净化车间,复杂化,因此对洁净室平面布局过于苛刻,造成很多不必要的麻烦。
净化车间工程气流方向怎样测试:
可以用与气流目检适用的程序如下:
测试报告按照用户和供应商的协议,应该按本文件中第5条的说明记录下述资料和数据:
1 仪器操作者的名称;b) 测试仪器的名称及其校准状态:
2 测试类型、目检方法和测诚条件;m 目检点的位置;e) 按规定,记录在照片或录像带上的图像,或各次测量的原数据(图像处理技术或速度分布测量情况下);n 占用状态。
3.9温度测试B.9.1原则本测试的目的是证明设施的空调系统在用户和供应商商定的时间内,在被测区域内把空气温度保持在控制限值范围内的能力。介绍了两个档次的测试方法。第1个是B,9.2.1中的一般测试,测定适用于空态设施的初步测试的程序。第二个是B.9.2:2中的综合测试,适用于静态或动态下测试。第二个测试适于温度性能要求比较确切的区域。
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