正确使用玻璃培养皿操作四步骤
玻璃培养皿产品特性
用于激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等细胞培养观察实验
可用于***的观察
35mm玻底细胞培养皿采用加厚底面设计,上盖与下底宽度差大大减小,避免取用时无意揭开或拿取不稳
玻璃培养皿采用进口盖玻片,厚度为0.19-0.22mm
圆形镶嵌式设计更加美观大方
玻璃培养皿采用***级无影胶水粘接而成对细胞***性,便于共聚焦显微镜观察
玻璃培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿,由一个平面圆盘状的底和一个盖组成,一般用玻璃或塑料制成。培养皿质地脆弱、易碎,故在清洗及拿放时应小心谨慎、轻拿轻放。使用完毕的培养皿***好及时清洗干净,存放在安全、固定的位置,防止损坏、摔坏。培养皿使用面广、用量大。一般防疫站、***等单位多用60~100mm规格。
那么应该如何来正确使用玻璃培养皿呢?一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤:
1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后应立即浸入清水中备刷洗。
2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中,用软毛刷反复刷洗。不要留死角,并防止***器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干,备浸酸。
3.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中,又称酸液,通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时,一般过夜或更长。放取器皿要小心。
4.冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗,浸酸后器皿是否冲洗的干净,直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿,每件器皿至少要反复“注水-倒空”15次以上,***后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包装备用。
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http://www.shpl17.com/SonList-1702854.html
http://www.chem17.com/st377506/erlist_1702854.html
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