广东众生药业股份有限公司是一家致力于健康产品的制药企业。几年前,公司***1.2亿元新建厂房,全部制剂生产车间一次通过***GMP认证。几年来,公司履行“以优质产品关爱生命,以优质产品健康大众”的宗旨,严格执行***生产质量管理规范,被评为******高新技术企业,广东省***企业,广东省清洁生产企业。GMP规定,***、制剂以及某些***器械必须在一定的洁净环境下生产[1]。洁净环境,即空气经空调净化系统过滤,室内存留尘粒和微生物在气流的推动下,进入回风管,与新风混合、滤过,再送入室内,如此反复循环,污染控制在一个稳定的水平。空气净化系统应定期检查、维护,对悬浮尘埃粒子数、沉降菌或浮游菌进行监测。现将本公司对悬浮尘埃粒子、沉降菌的监测报道如下。1仪器与***LZJ-01D尘埃粒子计数器(苏州苏信净化设备厂);SD-120水夹套培养箱(上海实验仪器有限公司);90mm培养皿(西安延河玻璃仪器厂);营养琼脂培养基(广东环凯微生物科技有限公司);75%乙醇(自备消毒用)。2方法与结果2.1悬浮尘埃粒子的监测[2]2.1.1监测时间和条件在净化空气调节系统正常运行30min后开
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